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《日本粟田工业水处理剂制造工艺配方精选汇编》

《日本粟田工业水处理剂制造工艺配方精选汇编》

《日本粟田工业水处理剂制造工艺配方精选汇编》收录锅炉水处理药剂,循环冷却水处理、反渗透RO工艺、污水处理剂等环保专利技术工艺配方,涉及生产工艺、配方、具体实施例等。

【资料页数】1122页 、
【资料语种】中文
【合 订 本】1680元 (上、中、下册)
【电 子 版】1480元


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《日本粟田工业水处理剂制造工艺配方精选汇编》收录锅炉水处理药剂,循环冷却水处理、反渗透RO工艺、污水处理剂等环保专利技术工艺配方,涉及生产工艺、配方、具体实施例等。

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【资料语种】中文
【合 订 本】1680元 (上、中、下册)
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锅炉用水处理剂
1    钠盐垢防止剂、钠盐垢防止方法、水系的减粘剂、水系的管理方法和水系的减粘方法
钠盐垢防止剂包含至少以不饱和磺酸系单体为单体的含磺基聚合物。含磺基聚合物的重均分子量优选700g/mol以上且70000g/mol以下。将构成含磺基聚合物的全部单体的摩尔数的总和设为100摩尔%的情况下,构成含磺基聚合物的不饱和磺酸系单体的摩尔数优选3摩尔%以上。

2    国际优秀技术:锅炉用脱氧剂及锅炉水体系的脱氧方法
锅炉用脱氧剂及锅炉水体系的脱氧方法可以在宽泛的温度条件下提高氧去除效率,并且可以有效地防止供水~锅炉水体系中的腐蚀。

3    锅炉的垢去除方法和垢去除剂、配方、制备方法
包含高浓度的铁的给水运转的设备中,也可有效地去除附着于锅炉罐内的垢的垢去除方法以及垢去除剂。

4    蒸汽发生设备锅炉的除垢方法 
其在锅炉运转时,能够在不腐蚀锅炉的情况下去除附着在锅炉罐内的垢。在蒸汽发生设备中,在锅炉运转时将锅炉水的pH值调节至11.3以上,并且,添加具有基准重均分子量的0.50~2.00倍的重均分子量的聚丙烯酸或聚丙烯酸的盐,该基准重均分子量是根据锅炉水的pH值并且由下述算式(1)导出的,由此,能够去除附着在锅炉罐内的垢。基准重均分子量=-8462×(pH值-11.3)+61538(1)。

5    锅炉用防腐剂、配方、制备方法
该防腐剂,无需在锅炉中添加高于规定浓度的磷酸盐、或者提高Na/PO4的摩尔比至高于3.0,而能够更有效地保持锅炉水的pH值,不仅能够使锅炉罐内防腐,而且能够使含有供水、冷凝水的整个锅炉系统防腐。



6    锅炉用防腐剂 
该锅炉用防腐剂,主要是在具有过热器或蒸汽涡轮的锅炉、或者在该锅炉与处理水进行混合的前述锅炉中,无需大量添加磷酸盐或者使Na/PO4的摩尔比大于3,而能够更有效地保持锅炉水的pH,不仅使锅炉罐内防腐,而且还使包含供水、冷凝水在内的整个锅炉系统防腐。

7    锅炉水处理剂以及水处理方法、配方
即使含有磷酸或磷酸盐和天然脱氧剂,也可以在保管和流通中不会降低其性能,且能够得到优异的水垢抑制效果的锅炉水处理剂和水处理方法。在锅炉水处理剂中配合有作为磷酸成分的聚合磷酸和/或聚合磷酸盐的同时,还配合有含有多元酚系有机化合物和/或多糖类系有机化合物的天然脱氧剂。进而,将该锅炉水处理剂和碱剂添加于锅炉水体系中,进行锅炉水体系的水处理。

8    国际优秀技术:锅炉水处理剂和水处理方法
在锅炉水体系的更广泛区域中的抑制腐蚀能力优异的锅炉水处理剂和水处理方法。
锅炉水处理剂,其含有缩合型丹宁和/或缩合型丹宁衍生物、以及苛性碱,且苛性碱的含量(B)相对于缩合型丹宁和/或缩合型丹宁衍生物的含量(A)的质量比(B/A)为0.4以上。或者,向锅炉水体系添加缩合型丹宁和/或缩合型丹宁衍生物、以及苛性碱,以使苛性碱的添加量(B)相对于缩合型丹宁和/或缩合型丹宁衍生物的添加量(A)的质量比(B/A)达到0.4以上。

9    氧气净化剂和锅炉水处理化学制剂
提供若干种氧气净化剂以及含有该净化剂的锅炉水处理剂。各氧气净化剂中分别含有下述有效成分,其环上具有N-取代氨基基团的杂环化合物或其水溶性盐;含式(A)表示的杂环化合物;含式(B)表示的杂环化合物;含偶氮二酰胺;包括具有N-取代氨基基团的杂环化合物或其盐和羟基苯衍生物。它们可以进一步含有中性胺,碱性试剂和/或水溶性聚合物,以形成锅炉水处理化学制剂。

10    氧气净化剂和锅炉水处理化学制剂
    本发明提供若干种氧气净化剂以及含有该净化剂的锅炉水处理剂。各氧气净化剂中分别含有下述有效成分,其环上具有N-取代氨基基团的杂环化合物或其水溶性盐;含式(A)表示的杂环化合物;含式(B)表示的杂环化合物;含偶氮二酰胺;包括具有N-取代氨基基团的杂环化合物或其盐和羟基苯衍生物。它们可以进一步含有中性胺,碱性试剂和/或水溶性聚合物,以形成锅炉水处理化学制剂。

11    脱氧剂及脱氧处理方法
 本发明提供作为肼替代挥发性脱氧剂,在广泛的条件下具有脱氧效果的脱氧剂。该脱氧剂含有1-氨基-4-甲基哌嗪等具有N-取代氨基的杂环化合物和N,N-二乙基羟胺等羟胺化合物。该脱氧剂也可以进一步含有连苯三酚等多元酚类催化剂。通过将在锅炉等水系统的给水中添加该脱氧剂,对水系统进行脱氧处理。

12    氧气净化剂和锅炉水处理化学制剂
   本发明提供若干种氧气净化剂以及含有该净化剂的锅炉水处理剂。各氧气净化剂中分别含有下述有效成分,其环上具有N-取代氨基基团的杂环化合物或其水溶性盐;含式(A)表示的杂环化合物;含式(B)表示的杂环化合物;含偶氮二酰胺;包括具有N-取代氨基基团的杂环化合物或其盐和羟基苯衍生物。它们可以进一步含有中性胺,碱性试剂和/或水溶性聚合物,以形成锅炉水处理化学制剂。

13    氧气净化剂和锅炉水处理化学制剂
 本发明提供若干种氧气净化剂以及含有该净化剂的锅炉水处理剂。各氧气净化剂中分别含有下述有效成分,其环上具有N-取代氨基基团的杂环化合物或其水溶性盐;含式(A)表示的杂环化合物;含式(B)表示的杂环化合物;含偶氮二酰胺;包括具有N-取代氨基基团的杂环化合物或其盐和羟基苯衍生物。它们可以进一步含有中性胺,碱性试剂和/或水溶性聚合物,以形成锅炉水处理化学制剂。

循环水处理药剂
14    循环冷却水用初期处理剂和循环冷却水系统初期处理方法  

要解决的课题是提供一种循环冷却水用初期处理剂,其能够在降低用于形成初期防腐蚀皮膜所需的磷浓度和锌浓度的同时,以一种药剂的形式获得防腐蚀效果和防垢效果。以使水系统内的换算成PO4的总磷浓度成为15~30mgPO4/L、锌浓度成为5~20mgZn/L、AA/HAPS系聚合物的浓度成为20~60mg固体/L的方式添加所述初期处理剂。



15    使用杀生物剂用于处理工业水循环的方法

涉及工业水循环(特别是纸制造中的工业水循环)的处理方法,其中碱金属亚氯酸盐添加至含有卤胺(其作为氧化性杀生物剂或杀生物剂系统)的水循环中。本发明还涉及用于处理工业水循环的试剂,该试剂包含卤胺(产生自例如溴化铵和次氯酸钠)作为氧化性杀生物剂或杀生物剂系统和碱金属亚氯酸盐(如NaClO2);以及涉及碱金属亚氯酸盐作为添加剂处理工业废水体系的用途,该工业废水体系含有卤胺作为氧化性杀生物剂或杀生物剂系统。

16    冷却水系统的处理方法
提供一种在使用钙硬度低、且流速低的水的冷却水系统中不添加高浓度的药剂而防止金属部件的腐蚀的冷却水系统的处理方法。本发明涉及一种冷却水系统的处理方法,其向具有冷却水的钙硬度为150~300mg/L、且冷却水的流速为0.3~0.5m/s的位置的冷却水系统中添加(甲基)丙烯酸系共聚物,其中,所述(甲基)丙烯酸系共聚物具有来自特定的(甲基)丙烯酸系单体(A)的结构单元(a)以及来自特定的(甲基)烯丙基醚系单体(B)的结构单元(b),结构单元(b)的含量在100摩尔%来自全部单体的结构单元中为15摩尔%~20摩尔%,(甲基)丙烯酸系共聚物的重均分子量为10000~30000,至少一个主链末端为磺酸基、或其盐。

17    冷却水系统的水处理方法及水处理剂
 提供在具有铁制设备的冷却水系统中能够抑制铁的腐蚀且有效地抑制钙类水垢的冷却水系统的水处理方法及水处理剂。一种冷却水系统的水处理方法,其在具有铁制设备的冷却水系统中组合添加:钨酸和/或钨酸盐;以及聚丙烯酸、和/或使丙烯酸与具有磺酸基的单体共聚而成的丙烯酸的单体比为97%以上的共聚物。

18    冷却水系的处理方法
种冷却水系的处理方法,其在钙硬度以CaCO3计为250mg/L以下的冷却水系中,添加含有(甲基)丙烯酸系共聚物而成的处理剂,其中,所述(甲基)丙烯酸系共聚物具有来自以下述通式(1)表示的(甲基)丙烯酸系单体(A)的结构单元(a)和来自以下述通式(2)表示的(甲基)烯丙基醚系单体(B)的结构单元(b),并且,在全部来自单体的结构单元100摩尔%中,结构单元(b)的含量是1~15摩尔%,并且,所述(甲基)丙烯酸系共聚物的重均分子量是7000~28000,并且,在主链末端的至少一者是磺酸基或磺酸基的盐。

19    冷却水系统的处理方法
冷却水系统的处理方法,其能够通过基础处理工序形成防腐蚀效果高的防腐蚀皮膜。其施行基础处理工序,该基础处理工序在冷却水系统启动时,向该水系统中添加磷酸盐和锌化合物在该冷却水系统的金属构件表面上形成初期防腐蚀皮膜,其中,在该基础处理工序中,在设定磷酸总浓度为70~120mgPO4/L、锌浓度为10~30mgZn/L、钙硬度为25~75mgCaCO3/L、pH为6.0以上且低于7.0的条件下维持5~36小时施行前期基础处理工序,然后,调节pH为7.0~7.5,进一步进行基础处理。

20    冷却水系统的金属防腐蚀处理方法 
目的是提供一种冷却水系统的金属防腐蚀处理方法,其能够有效地抑制在进行无磷的锌处理的冷却水系统中的金属部件的腐蚀。本发明的冷却水系统的金属防腐蚀处理方法,其是在进行无磷的锌处理的冷却水系统中存在下述(A)~(C)成分。(A)丙烯酸与含有磺基的单体的共聚物,优选含有磺基的单体是2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸及/或3-烯丙氧基-2-羟基丙烷磺酸,分子量是500~50000,丙烯酸与含有磺基的单体的摩尔比是7∶3~9∶1。(B)马来酸与异丁烯的共聚物,优选分子量是10000~50000,马来酸与异丁烯的摩尔比是5∶5~8∶2。(C)锌化合物。

21    金属孔蚀抑制剂以及抑制方法
通过使用上述孔蚀抑制剂,可以在开放循环冷却水系统中,有效地延长在与水接触部分具有碳钢的设备的寿命。

22    冷却水处理方法和处理药剂
可同时防止开放式循环冷却水系统中金属的腐蚀和水垢的障碍。其向冷却水中添加碳酸钙析出抑制剂和碳酸钙分散剂,使碳酸钙微粒在该冷却水中分散,使其在该金属表面上生成防蚀被膜的冷却水处理方法。通过使与金属的腐蚀部位作用的碳酸钙事先能以可分散的微粒形式存在于冷却水中,增多向腐蚀部位的供给量,使碳酸钙防腐膜早期稳定而确实地生成,另一方面通过提高其分散性来防止水垢的过度附着,防止水垢的障碍。为使这种微细的碳酸钙微粒形成和分散,组合使用防止碳酸钙析出用的碳酸钙析出防止剂和在超过这种碳酸钙析出防止剂析出防止性能限度的水质中产生的碳酸钙不会粗大化的以一定范围内的粒度被分散的碳酸钙分散剂。

反渗透膜用水处理药剂
23    膜用水处理药品以及膜处理方法

膜用水处理药品,其是用来防止具有酚性羟基的有机化合物所造成的膜污染的水处理药品,其包含具有2个以上氮原子、且具有5个以上羧基或4个以上磷酸基团的有机胺。一种膜处理方法,其在对包含具有酚性羟基的有机化合物的被处理水添加所述膜用水处理药品后,进行膜分离处理。

24    水处理药品及其调制方法、以及聚酰胺系反渗透膜的清洗方法
以单剂包含葡萄糖酸(盐)和依下述式(1)所求得的HLB满足下述式(2)的表面活性剂的溶液状水处理药品,其是在该葡萄糖酸(盐)及表面活性剂的浓度与该表面活性剂的分子量及HLB之间的关系中,以不凝胶化且不析出的关系而包含该葡萄糖酸(盐)与表面活性剂;HLB=(Σ无机性值/Σ有机性值)×10 (1);分子量>‑34.4×HLB+1005 (2)。

25    反渗透膜用阻垢剂及反渗透膜处理方法
提供一种反渗透膜用阻垢剂,其不会增加排水中的磷浓度且能够有效地抑制在反渗透膜处理中生成的碳酸钙的析出,并且,即使对能得到钙硬度100~600mg/L‑CaCO3、M碱度为1000~16000mg‑CaCO3/L的高M碱度的浓缩水的供水进行反渗透膜处理时,其也能应用。反渗透膜用阻垢剂是在反渗透膜处理中的碳酸钙垢的阻垢剂,其含有以下A成分与B成分。本发明还提供一种将该反渗透膜用阻垢剂添加于反渗透供水的反渗透膜处理方法。A成分:马来酸与丙烯酸烷基酯与乙酸乙烯酯的三元共聚物;B成分:羧酸的均聚物。

26    反渗透膜用洗净剂、洗净液以及洗净方法
RO膜用洗净剂,其包含醛糖酸和/或其盐,当用于水处理的RO膜、特别是海水淡水化中使用的芳香族聚酰胺系RO膜污染而使透过通量、差压、脱盐率等的性能降低时,有效地去除用以往的洗净剂不能充分去除的污染物质。一种使用该洗净剂或洗净液洗净RO膜的方法。除了洗净时碱条件下的剥离效果、水解效果,还包括醛糖酸和/或其盐对重金属的螯合作用、进而包括联用阴离子系界面活性剂时阴离子系界面活性剂对污染物质的剥离效果、以及联用分子量为1000以下的多元醇化合物时多元醇化合物对污染物质的润湿、溶胀效果,它们协同地作用从而能提高碱洗净效果。

27    反渗透膜用洗净剂、洗净液及洗净方法
RO膜用洗净剂,其包含脂肪族酰胺和/或芳香族酰胺,当用于水处理的RO膜、特别是芳香族聚酰胺系RO膜污染而使透过通量、差压、脱盐率等的性能降低时,有效地去除用以往的洗净剂不能充分去除的污染物质。一种使用该洗净剂或洗净液洗净RO膜的方法。脂肪族酰胺和/或芳香族酰胺、特别是水溶性且分子量较小的脂肪族酰胺和/或芳香族酰胺,对附着于芳香族聚酰胺系RO膜的污染物质产生高的洗净效果。

28    反渗透膜的清洁剂、清洁液以及清洁方法
清洁剂,其具有抑制因清洁造成的RO膜的截留率降低的效果,其包含碱性或疏水性的氨基酸、含有这些氨基酸作为氨基酸组分的肽或它们的衍生物作为膜的保护剂。再者,该清洁剂也可以包含选自由碱剂、结合氯剂和氧化剂所构成的群组中的1种或2种以上。作为氨基酸,优选为精氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸。一种清洁液,是稀释该清洁剂而成的水溶液。一种使用该清洁液对RO膜进行清洁的方法。

29    逆渗透膜的洗净剂、洗净液及洗净方法
提供一种具有抑制由洗净引起的逆渗透膜的阻挡率下降的效果的洗净剂、洗净液及利用所述洗净液的逆渗透膜的洗净方法。所述洗净剂含有脲衍生物的逆渗透膜。作为脲衍生物,优选为脲(H2N‑CO‑NH2)、缩二脲(H2N‑CO‑NH‑CO‑NH2)。所述洗净液包含将所述洗净剂稀释而成的水溶液。所述洗净方法为使用所述洗净液将逆渗透膜洗净的方法。脲或缩二脲形成为接近芳香族聚酰胺系逆渗透膜的酰胺键的结构,与酰胺键部分的亲和性强,通过吸附于酰胺键部分,从而抑制由洗净液引起的酰胺键的切断。

30    阻垢方法及阻垢剂
 本发明提供一种在含有氟的水系统中,可以在不使磷浓度增加的前提下抑制氟化钙垢的生成的阻垢方法。本发明的阻垢方法是在含有氟的水系统中添加马来酸、丙烯酸乙酯和醋酸乙烯酯的不含磷的共聚物。作为该不含磷的共聚物,优选通过共聚含有马来酸60mol%以上、丙烯酸乙酯和醋酸乙烯酯的单体成分来得到,且优选重均分子量为500~5000。

31    反渗透膜用阻垢剂以及阻垢方法
提供在不增加排水中的磷浓度的情况下就能抑制在反渗透膜处理中生成的磷酸钙垢的附着,且不生成凝胶化物等微小的析出物的反渗透膜用阻垢剂以及阻垢方法。在反渗透膜处理水系统中添加以水溶性共聚物为主要成分的阻垢剂,所述水溶性共聚物具有来源于(甲基)丙烯酸的单元和来源于2-(甲基)丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的构成单元,来源于2-(甲基)丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的单元为10~40mol%,且质均分子量为1×104~5×104。

32    逆渗透膜的阻止率提高方法、阻止率提高处理剂及逆渗透膜
课题是提供一种不会使渗透通量大幅降低,且即使是显著劣化膜仍可有效提高阻止率的逆渗透膜的阻止率提高方法。本发明提供了一种逆渗透膜的阻止率提高方法,其使分子量不足200的第一有机化合物、分子量200以上且不足500的第二有机化合物、及分子量500以上的第三有机化合物通水至逆渗透膜。作为第一有机化合物,优选为氨基酸或是氨基酸衍生物。第一有机化合物与第二有机化合物的合计浓度、及第三有机化合物的浓度优选分别为1~500mg/L。

33    渗透膜的阻止率提高方法、阻止率提高处理剂和渗透膜
提供一种不会使渗透通量大幅降低,且即使是显著劣化膜仍可有效提高阻止率的方法。本发明的渗透膜的阻止率提高方法,其具有如下的步骤:使含有具有氨基的分子量1000以下的化合物的水溶液(pH7以下者除外)水至渗透膜的步骤(氨基处理步骤)。通过通水低分子量氨基化合物,能够在不大幅降低此渗透膜的渗透通量的情形下,修复膜的劣化部分,有效率地提高阻止率。

34    反渗透膜用阻垢剂以及阻垢方法
提供不增加排水中的磷浓度,可防止在渗透膜处理中生成的碳酸钙垢的附着,且不生成凝胶化物等微小的析出物的渗透膜用阻垢剂以及阻垢方法。在反渗透膜处理水系统中,添加以质均分子量为1.2×103~1.8×103、含有50mol%以上马来酸单元的不含磷的马来酸水溶性聚合物作为主要成分的阻垢剂。此时,作为水溶性聚合物,例如可使用聚马来酸,马来酸和异丁烯的共聚物,或者马来酸、丙烯酸乙酯以及醋酸乙烯酯的三元共聚物等。

酸性气体处理剂
35    酸性气体处理剂及酸性气体处理方法

提供一种使用碳酸氢钠作为酸性气体的中和剂的酸性气体处理剂,其不易固结,且剥离性优异。该酸性气体处理剂含有碳酸氢钠和碳酸氢钠的固结防止剂,该固结防止剂是碳黑和/或疏水性二氧化硅。固结防止剂的含量优选为0.1~2.0质量%。疏水性二氧化硅的平均粒径优选为1~20μm、碳黑的平均粒径优选为0.1~10μm。

36    酸性气体及重金属的复合处理剂、以及酸性气体及重金属的处理方法
涉及酸性气体及重金属的复合处理剂、以及酸性气体及重金属的处理方法,其能够在宽泛的添加量范围内充分降低飞灰中的碱度,从而解决由伴随废弃物的性质变化而产生的酸性气体处理剂的过量和不足引起的后段的飞灰处理工序的问题。本发明的酸性气体及重金属的复合处理剂包含粉末与选自氯化物、硫酸盐及氢氧化物中的1种以上化合物的混合物,其中,该粉末含有氢氧化钙且比表面积为20m2/g以上、中值粒径(d50)小于30μm。从原材料稳定性、配混稳定性均优异的方面考虑,氯化物优选为氯化铜,硫酸盐优选为硫酸镁、含硫酸盐的氢氧化铝、硫酸锌或硫酸铜,氢氧化物优选为氢氧化镁、氢氧化铝、氢氧化铁、氢氧化亚铁、氢氧化锌或氢氧化铜。

37    酸性气体及重金属的复合处理剂、以及酸性气体及重金属的处理方法
涉及酸性气体及重金属的复合处理剂、以及酸性气体及重金属的处理方法,其能够在宽泛的添加量范围内充分降低飞灰中的碱度,从而解决由伴随废弃物的性质变化而产生的酸性气体处理剂的过量和不足引起的后段的飞灰处理工序的问题。

38    酸性气体稳定化处理方法和燃烧排气处理设备
能够适当控制添加于酸性气体的性质相异的两种碱剂的添加量的酸性气体稳定化处理方法以及燃烧排气处理设备。

39    酸性气体的处理方法
目的在于提供一种基于新的控制方式的酸性气体的处理方法,所述控制方式用于进行如下控制:在不需要引入新的昂贵的酸性气体测定装置的反馈形式中,进行出口的酸性气体浓度峰值产生少的、稳定的酸性气体处理,并且减少碱性试剂的过量添加。

40    酸性气体的处理方法
目的在于提供一种酸性气体的处理方法,其在根据酸性气体浓度测定信号来控制碱剂的添加量的反馈形式中,削减目前的反馈控制所具有的由计测延迟所引起的酸性气体的处理不良、及碱剂的过度添加。一种酸性气体的处理方法,其向含有酸性气体的燃烧排气中添加碱剂,并根据酸性气体浓度测定机器的测定信号来对碱剂的添加量进行反馈控制,酸性气体浓度测定机器是以测定收集粉尘后的酸性气体浓度的方式设置。

41    酸性气体的处理方法
本发明提供一种酸性气体的处理方法,在反馈控制中,不将新且昂贵的酸性气体测定装置予以导入,改善由酸性气体测定装置的测量延迟引起的酸性气体的处理不良,以及使碱剂的过剩添加减少。

42    凝集剂及水处理方法
 在对包含有机物的被处理水进行凝集、固液分离后,进行膜分离处理或离子交换树脂处理的水处理中,由于能够对成为分离膜、离子交换树脂的污染原因物质的被处理水中的高分子有机物、腐殖物质有效地进行凝集处理,并将其高度地固液分离,因此,能够抑制膜分离处理或离子交换树脂处理的性能降低,并且能长期进行稳定且有效的水处理。作为凝集剂,添加包含三聚氰胺‑醛缩合物的凝集剂。该凝集剂是三聚氰胺‑醛缩合物的酸溶液,三聚氰胺‑醛缩合物的分子量优选为400~10000000的范围,胶体粒径优选为5~500nm的范围。

43    水处理方法和水处理混凝剂
目的在于提供一种使用了水处理混凝剂的水处理方法,其中,所述水处理混凝剂由通过混凝残留物引起的二次污染极少的酚醛树脂类碱溶液形成。在被处理水中添加混凝剂后进行膜分离处理的水处理方法。所述混凝剂,由熔点为130~220℃的酚醛树脂的碱溶液形成。该水处理混凝剂是通过下述反应获得:在酸催化剂的存在下,使酚类和醛类发生反应,在所得到的酚醛清漆型酚醛树脂的碱溶液中添加醛类,然后,在碱催化剂的存在下进行甲阶酚醛树脂型的二次反应。

44    水处理方法和水处理混凝剂
目的在于提供一种使用了水处理混凝剂的水处理方法,其中,所述水处理混凝剂由通过混凝残留物引起的二次污染极少的酚醛树脂类碱溶液形成。在被处理水中添加混凝剂后进行膜分离处理的水处理方法。所述混凝剂,由熔点为130~220℃的酚醛树脂的碱溶液形成。该水处理混凝剂是通过下述反应获得:在酸催化剂的存在下,使酚类和醛类发生反应,在所得到的酚醛清漆型酚醛树脂的碱溶液中添加醛类,然后,在碱催化剂的存在下进行甲阶酚醛树脂型的二次反应。

45    水处理方法和水处理混凝剂
目的在于提供一种使用了水处理混凝剂的水处理方法,其中,所述水处理混凝剂由通过混凝残留物引起的二次污染极少的酚醛树脂类碱溶液形成。在被处理水中添加混凝剂后进行膜分离处理的水处理方法。所述混凝剂,由熔点为130~220℃的酚醛树脂的碱溶液形成。该水处理混凝剂是通过下述反应获得:在酸催化剂的存在下,使酚类和醛类发生反应,在所得到的酚醛清漆型酚醛树脂的碱溶液中添加醛类,然后,在碱催化剂的存在下进行甲阶酚醛树脂型的二次反应。

漆雾絮凝剂、涂装循环水水处理药剂
46    湿式涂装室循环水用处理剂

提供一种湿式涂装室循环水的处理方法,其包括:在将湿式涂装室循环水从水槽供给至涂装室、捕集未涂覆涂料接着返回所述水槽的湿式涂装室循环水的路径中的任意路径中,将由醋酸纤维素溶液构成的湿式涂装室循环水用处理剂添加至所述循环水,使被该循环水捕集的未涂覆涂料不粘着化。

47    湿式涂装室循环水处理剂以及湿式涂装室循环水的处理方法
以单剂型药剂高效地对包含溶剂型涂料的湿式涂装室循环水进行不粘着化处理,使用较少的药剂添加量而且除了用于调节pH的碱剂以外不需要第二种药剂。将盐基度为60%以上的铝盐和碱剂添加在包含溶剂型涂料的湿式涂装室循环水中,在pH7以上优选7.5以上的条件下进行溶剂型涂料的不粘着化。也能够使用预先配制的铝盐粉末和碱剂粉末的粉末混合品简便地进行处理。

48    湿式涂装室循环水处理剂及湿式涂装室循环水处理方法
湿式涂装室循环水处理剂,其能够以少的添加量得到对溶剂系涂料的充分的不粘着化、凝集效果,而不受涂料或固化剂的种类、设备条件的影响,而且能够得到对水性涂料的高发泡抑制效果。一种湿式涂装室循环水处理剂,其将重均分子量为大于3000且100000以下的酚醛树脂作为有效成分。一种湿式涂装室循环水处理方法,其将所述湿式涂装室循环水处理剂添加于含有水性涂料和/或溶剂系涂料的湿式涂装室循环水中,进行凝集处理。

49    湿式涂装室循环水的处理方法及处理装置
 在对含有涂料的湿式涂装室循环水中的涂料进行凝集处理时,可靠地控制该循环水的pH,进行高效的凝集处理。一种湿式涂装室循环水的处理方法,在含有涂料的湿式涂装室循环水中添加酚系树脂的碱溶液并对该循环水中的涂料进行处理时,将该循环水的pH调节为6.5~8.0,在该循环水的pH成为8.0以下的规定值的情况下,使该酚系树脂的碱溶液的添加量增加。进一步添加酸性铝盐,在循环水的pH成为6.5以上的规定值的情况下,使酸性铝盐的添加量增加。

50    湿式涂装室循环水处理剂
包括:在将湿式涂装室循环水从水槽供给至涂装室的路径、所述湿式涂装室循环水捕集未涂覆涂料的路径、接着所述湿式涂装室循环水返回所述水槽的路径中的任意路径中,将湿式涂装室循环水处理剂添加至所述循环水中,使被该循环水捕集的未涂覆涂料不粘着化,所述湿式涂装室循环水处理剂由含有单宁、碱金属氢氧化物和碱金属碳酸盐的水溶液构成,或者由含有单宁和碱金属氢氧化物的水溶液构成,或者由含有单宁和碱金属碳酸盐的水溶液构成。

污泥脱水剂
51    污泥脱水剂及污泥脱水方法

即便添加量少但脱水效果、特别是絮凝体形成力及重力过滤性也优异的污泥脱水剂、以及使用该污泥脱水剂的污泥脱水方法。一种污泥脱水剂及使用其的污泥脱水方法,所述污泥脱水剂包含从含有由特定的构造式表示的单体的聚合物A、聚合物B及聚合物C中选出的一种以上的交联聚合物,所述交联聚合物通过1.0N硝酸钠测定所得到的固有粘度为0.5dL/g~5.0dL/g。

52    苛化泥的脱水助剂、以及使用其的苛化泥的脱水方法
提供能够对包含碳酸钙的泥状物效率良好地进行脱水的苛化泥的脱水助剂,其为包含下述通式(1)所表示的聚氧亚乙基聚氧亚丙基烷基醚的苛化泥的脱水助剂。R1O〔CH2CH(CH3)O〕m〔CH2CH2O〕nH…(1)(式中的R1表示碳原子数10~18的直链和/或支链烷基,m表示1~10的整数,n表示1~10的整数)。

53    污泥脱水方法
本发明的目的在于提供一种能够通过添加少量消石灰在不使脱水污泥滤饼的量增大的情况下来改善脱水性的污泥脱水方法。本发明提供的污泥脱水方法,其采用脱水机对有机性废水的活性污泥处理时所产生的多余污泥与含有磷酸钙的污泥的混合污泥进行脱水,其特征在于,在该混合污泥中添加100~2000mg/L的消石灰来进行脱水。该有机性废水,是指在液晶显示器制造工厂中的显影废液、抗蚀剂剥离废水和有机酸蚀刻废水等。该含磷酸钙污泥,是指在该液晶显示器制造工厂中使用消石灰对磷酸蚀刻废水进行磷酸不溶解化处理的工序中所产生的含磷酸钙污泥等。

54    污泥脱水方法、电渗透脱水方法及装置
 当通过电渗透脱水装置来对在各种产业排水的生物处理过程等中所发生的污泥进行脱水处理时,能够对药剂的成本进行抑制,并且不需要溶解槽或加温设备等的附加设备或附加能源,而进行有效率的电渗透脱水处理。在将从排水处理设备所排出的浓缩盐添加至污泥中之后,通过电渗透脱水装置来进行脱水处理。通过在被供以进行电渗透脱水的污泥中,添加在现有技术中是被作为产业废弃物而处理的从排水处理设备中所排出的浓缩盐,能够提高污泥的电传导率,并且提高电渗透脱水装置的脱水效率,从而能够降低所得到的脱水污泥的含水率。

55    污泥脱水方法
涉及对含有纤维质和砂成分等易脱水成分较少的污泥也能通过电渗透脱水将含水率降到60%以下的污泥脱水方法。其是一种用电渗透脱水装置脱水处理排水的生物处理中产生的污泥的方法,其中,向该污泥中添加铁系无机絮凝剂调质后,再采用该电渗透脱水装置进行脱水处理。铁系无机絮凝剂优选硫酸铁,其添加量相对于污泥的SS,以Fe换算,优选为5~20重量%。

水处理消泡剂
56    消泡剂、消泡剂的制造方法及消泡方法

提供即使在高温的发泡体系中消泡效果也优异的消泡剂、消泡剂的制造方法及消泡方法。消泡剂含有碳数为12~30的高级醇和熔点为90℃以上的蜡、且具有O/W型乳液结构。消泡剂的制造方法具有在超过1.0气压的压力条件下形成O/W型乳液的工序,所述O/W型乳液含有碳数为12~30的高级醇和熔点为90℃以上的蜡。发泡体系的消泡方法具有向发泡体系中添加消泡剂的工序,所述消泡剂含有碳数为12~30的高级醇和具有高于发泡体系的温度的熔点的蜡、且具有O/W型乳液结构。

57    消泡剂及消泡剂的制造方法
目的在于提供一种油相的凝聚得到抑制且消泡效果优异的消泡剂、及制造此种消泡剂的方法。本发明的消泡剂调配有高级醇、微晶蜡和/或矿脂、以及多元醇,且具有O/W乳液结构。另外,本发明的消泡剂的制造方法包括乳化步骤,该乳化步骤是于多元醇的存在下,使含有高级醇与微晶蜡和/或矿脂的液状的油剂于水中进行乳化而生成O/W乳液。

58    水包油型乳液消泡剂组合物
一种水包油型乳液消泡剂组合物,包括(A)含C12-30高级脂肪醇的油相组分,以及(B)C2-4烯化氧与有支链烷基的伯醇的加合物。该组合物显示了优良的消泡效果,给即使用环氧乙烷与仲醇的加合物作为乳化剂也不表现足够的贮存稳定性的组合物提供了良好的贮存稳定性,并且在贮存期间显示了粘度几乎不增加。

重金属捕获剂
59    含铜废水的处理方法以及处理装置

 将含有有机物、与该有机物形成络合物的铜离子、氟化物离子、磷酸根离子和过氧化氢的含铜废水调节至pH 4以上,分解除去过氧化氢后,添加钙化合物和镁化合物,在pH9~13的条件下进行反应,从而生成不溶物,对该不溶物进行固液分离。当处理含有有机物、与该有机物形成络合物的铜离子、氟化物离子、磷酸根离子和过氧化氢的含铜废水时,能够进一步降低处理水中的铜、氟、磷浓度,并且减少用于处理的药品量和污泥产生量。

60    重金属捕集剂的加药控制方法
目的在于提供一种重金属捕集剂的加药控制方法,所述方法通过二硫代氨基甲酸类重金属捕集剂来处理含有重金属的废水,其中,能够使该重金属捕集剂的加药量达到不多不少的适量。本发明的重金属捕集剂的加药控制方法,其特征在于,在含有重金属的废水中添加二硫代氨基甲酸类重金属捕集剂,在添加该二硫代氨基甲酸类重金属捕集剂后,在已固液分离的处理水中加入重金属化合物,使重金属离子和该处理水中的二硫代氨基甲酸类重金属捕集剂发生反应并显色后,测定400~700nm波长的吸光度或者透射率,基于该测定结果来控制上述二硫代氨基甲酸类重金属捕集剂的添加量。

61    含有氰和氨的废水的处理方法
 提供即使在溶解性铁浓度高的情况下,也能够使氰和氨充分被分解的含有氰和氨的水的处理方法。一种含有氰和氨的废水的处理方法,其具有在含有氰和氨的废水中添加包含次溴酸和/或次氯酸的化学溶液而使氰和氨氧化分解的工序。将溴化物水溶液和次氯酸盐水溶液混合而生成次溴酸和/或次溴酸盐的液体添加到含有氰和氨的废水中。将溴化钠水溶液和次氯酸钠水溶液以等摩尔比或者以次氯酸钠过量的方式混合而添加。

62    含有氨的废水的处理方法
 提供即使在高浓度的氨分解时也能够防止有害气体产生、而且还适于氨的部分分解的含有氨的水的处理方法。一种含有氨的废水的处理方法,其具有在含有氨的废水中添加包含次溴酸和/或次氯酸的化学溶液而使氨氧化分解的工序。将溴化物水溶液和次氯酸盐水溶液混合而生成次溴酸和/或次溴酸盐的液体添加到含有氨的废水中。将溴化钠水溶液和次氯酸钠水溶液以等摩尔比或者以次氯酸钠过量的方式混合而进行添加。

63    含有氨的水的处理方法和处理装置
提供在对含有氨、镍离子等与氨形成络合物的金属离子、以及次磷酸等还原性物质的废液进行处理时,减少处理时使用的药品量和产生污泥量,以低成本进行有效的处理,稳定地得到高水质的处理水的处理方法和处理装置。在对含有氨、镍离子等与氨形成络合物的金属离子、以及次磷酸等还原性物质的含有氨的水进行处理的方法中,在该含有氨的水中添加过氧化氢,对还原性物质进行氧化后,对反应液进行曝气处理,除去氨,接下来,添加选自于由铁盐、铝盐、钙盐、以及氢氧化钙所组成的组中的1种或者2种以上,在pH7~12的条件下生成不溶物,对生成的不溶物进行固液分离。

64    含有氨性氮的水的硝化方法及处理方法
 组合硝化工序和自养脱氮细菌处理含有氨性氮的水时,适当设定硝化工序流出水中的亚硝酸和氨的比,从而高效地进行脱氮处理。用NH4-N浓度测定装置4、5测定导入硝化槽1中的原水和来自硝化槽1的硝化液的氨性氮浓度,根据该测定结果,用鼓风机控制器6来控制鼓风机3的曝气风量。由来自原水中和硝化槽1的硝化液中的NH4-N浓度差求出硝化液中的亚硝酸浓度A,在控制器6计算与硝化液的氨浓度B之比A/B,调节利用鼓风机3的硝化槽1的曝气风量,使得该A/B值达到1.1以上、优选达到1.1~2.0、特别优选达到1.2~1.5、尤其优选达到1.3~1.4。

水处理杀菌剂
65    杀微生物剂

目的在于提供一种杀微生物剂,其是含有5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮作为有效成分的杀微生物剂,该杀微生物剂的特征在于,有机溶剂及其水解物的合计含量与上述有效成分的浓度满足下式:由ppm表示的有机溶剂及其水解物的合计含量×(10/B)≤200ppm,其中,B表示由重量%表示的有效成分浓度的数值,所述杀微生物剂含有1~30重量%的所述有效成分。

66    船舶压舱水处理剂和使用该处理剂的船舶压舱水的处理方法
 本发明的船舶压舱水处理剂,是在次氯酸钠溶液中配合磷酸盐和氢氧化钠而成的pH为10~13的处理剂。优选磷酸盐的配合量以有效氯量与磷酸(PO4)的重量比(有效氯:磷酸)计为30:1~2:1。这种船舶压舱水的处理剂,不仅对船舶压舱水中所含的细菌类和浮游生物等微小水生生物的杀灭性优良,而且具有稳定性和防腐蚀性。

67    杀微生物剂
目的在于提供一种杀微生物剂,其以5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮作为有效成分,在其工业制造工序中使用的有机溶剂的残留物和水解物的含量得以降低。本发明的杀微生物剂含有5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮作为有效成分,在有效成分浓度为10重量%的情况下有机溶剂及其水解物的合计含量为200ppm以下,其是通过包括硫醚酰胺的环化工序和具有3-异噻唑酮环的化合物的卤化氢盐的中和工序的制造工序而得到的,在所述制造工序中,使用水分含量为0.1重量%以下的乙酸酯作为环化工序的反应溶剂,在中和工序之前,将水分含量为0.1重量%以下的烃化合物添加至通过对卤化氢盐的乙酸酯分散液进行过滤而得到的上述卤化氢盐中进行过滤,从而进行溶剂交换;并且,从环化工序直到溶剂交换是在水分含量为0.1重量%以下的气氛中实施的。

68    杀菌杀藻方法
提供一种杀菌杀藻方法,其是在对象水系中添加氧化剂系杀菌杀藻剂及其稳定剂进行杀菌杀藻的方法,其中,使游离性余氯在水系中产生,控制该水系的化合氯的含量或稳定剂的含量。以及一种杀菌杀藻方法,其是在对象水系中添加氧化剂系杀菌杀藻剂及其稳定剂进行杀菌杀藻的方法,其中,通过控制上述氧化剂系杀菌杀藻剂的添加量使该水系中的总余氯浓度在规定范围内,并且通过控制上述化合氯的含量或上述稳定剂的含量使游离性余氯浓度在规定范围内。本发明的目的在于提供一种杀菌杀藻方法,该方法通过在水系中添加氧化剂系杀菌杀藻剂及其稳定剂,进行杀菌杀藻处理时,控制化合氯的含量或稳定剂的含量,控制氧化剂系杀菌杀藻剂的添加量,并且有效利用稳定剂,降低其使用量,由此,能够降低来自该稳定剂的氮量及COD量并且不需要如上述的特殊的管路混合用控制装置。

69    杀菌杀藻剂组合物及其制造方法、水系的杀菌杀藻方法
涉及一种杀菌杀藻剂组合物及其制造方法、水系的杀菌杀藻方法。该杀菌杀藻剂组合物的特征是含有氯系氧化剂和氨基磺酸或其盐,pH是13以上。该水系的杀菌杀藻方法,其特征是在水系中添加特征是含有氯系氧化剂、吡咯系化合物和氨基磺酸或其盐的杀菌杀藻剂组合物、氯系氧化剂、吡咯系化合物及氨基磺酸或其盐。该杀菌杀藻剂组合物的制造方法的特征是至少在配制含有氨基磺酸或其盐及pH调节剂的水溶液后,在该水溶液中添加氯系氧化剂。

70    结合氯剂、其制造方法及使用方法
提出一种制剂的游离氯浓度低且结合氯浓度高,藉此即便以游离氯浓度降低的方式将制剂添加于水系中,亦可提高结合氯浓度的结合氯剂、有效率地制造该结合氯剂的方法、以及利用结合氯剂在游离氯浓度低的状态下进行氯处理的方法。结合氯剂包含水溶液制剂,该水溶液制剂含有包含碱金属氢氧化物的碱、磺胺酸、及氯系氧化剂,其中水溶液制剂中的磺胺酸与氯系氧化剂的含有比例以Cl/N(摩尔比)计为0.45~0.6,碱与氯系氧化剂的含有比例以Cl/碱金属(摩尔比)计为0.3~0.4,并且水溶液制剂中的游离氯浓度为总氯浓度的2wt%以下。


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中国稀土行业发展问题和未来发展趋势


       行业发展问题
      (1)资源长期过度开发
       可查资料表明,经过半个多世纪的超强度开采,中国稀土资源保有储量及保障年限不断下降,主要矿区资源加速衰减,原有矿山资源大多枯竭。包头稀土矿主要矿区资源仅剩二分之一(不计尾矿库),南方离子型稀土矿储采比已由20年前的50%降至目前的15%。
       南方离子型稀土大多位于偏远山区,山高林密,矿区分散,矿点众多,监管成本高、难度大,非法开采使资源遭到了严重破坏。采富弃贫、采易弃难现象严重,资源回收率较低,南方离子型稀土资源开采回收率不到50%。
      (2)生态环境破坏严重
       因黑矿私采比重依然较大,稀土开采、选冶、分离生产工艺和技术落后,严重破坏地表植被,造成水土流失和土壤污染、酸化,使得农作物减产甚至绝收。
       离子型中重稀土矿过去采用落后的堆浸、池浸工艺,每生产1吨稀土氧化物产生约2000吨尾砂,目前虽已采用较为先进的原地浸矿工艺,但仍不可避免地产生大量的氨氮、重金属等污染物,破坏植被,严重污染地表水、地下水和农田。轻稀土矿多为多金属共伴生矿,在冶炼、分离过程中会产生大量有毒有害气体、高浓度氨氮废水、放射性废渣等污染物。一些地方因为稀土的过度开采,还造成山体滑坡、河道堵塞、突发性环境污染事件,甚至造成重大事故灾难,给公众的生命健康和生态环境带来重大损失。而生态环境的恢复与治理,也成为一些稀土产区的沉重负担。
      (3)产业结构不尽合理
       冶炼分离产能严重过剩, 矿的指令性计划和生产指令性计划不匹配。稀土材料及器件研发滞后,在稀土新材料开发和终端应用技术方面与国际先进水平差距明显,拥有知识产权和新型稀土材料及器件生产加工技术较少,低端产品过剩,高端产品匮乏。
       在六大集团未真正成型之前,稀土依然仅仅是企业众多的一个小行业,产业集中度低缺。缺少具有核心竞争力的大型企业,行业自律性自然很差并存在一定程度的恶性竞争。
      (4)价格严重背离价值
       尤其体现在2005年之前,稀土价格没有真实反映其价值,开始是我们自己不懂得稀土的价值,不懂的如何利用导致定价权缺失。而后又遭遇黑稀土的低价冲击,市场行情长期低迷。资源的稀缺性没有得到合理体现,生态环境损失没有得到合理补偿。即便是在十二五时期,合法的稀土价格大部分时间运行在成本价之下。
      (5)出口走私相当严重
       黑色利益链顽疾难除,非法开采和走私一直很严重。受国内国际需求等多种因素影响,虽然中国海关将稀土列为重点打私项目,但稀土产品的出口走私现象仍然存在。2006年至2008年,国外海关统计的从中国进口稀土量,比中国海关统计的出口量分别高出35%、59%和36%,2011年更是高出1.2倍。
       业内人士介绍,2013年以来,国家虽然屡次三番联合重击,成效依旧甚微,打黑行动结束,马上死灰复燃。
      (6)发展欠缺消费不足
中国稀土功能材料生产方面表现为低端产品过剩而高端产品匮乏,受制于国外专利和国内技术的研发水平。在稀土新材料和稀土终端应用领域发展明显不足,对稀土功能材料和稀土新材料的消费量亦不足。
 
       行业发展趋势
      (1)稀土价格已铸就政策市场双重底
       中国稀土产品价格基本进入2010 年稀土大牛市前的位置,当前价格有着较强的成本支撑。而且,在稀土的超级牛市中囤积的存货在最近4 年间消化不少。此外,由于稀土专用发票、打黑等政策组合拳的规制,以前期资金成本的高企,使得中间商难以大量囤积库存,炒作动能减弱、抛压减小。
      (2)出口稳增主要需求领域高速增长
       尽管美国、欧洲各国乃至全球经济复苏乏力,稀土材料的国际需求依然保持着稳定的增长,尤其是更具中国特色的中重稀土氧化镝、氧化铽等产品,出口增幅巨大,海外需求较大。
       应用行业如风电、新能源汽车、电动代步车、智能手机、穿戴电子、传感器有着较好的发展预期,尤其是风电、新能源汽车、传感器行业得到政策的持续支持。风电“十三五”规划工作重点将保持政策稳定性,同时给予资金支持,确保风电开发企业有合理的利润,协调电力系统调度运行和相关电改政策落地;新能源汽车则被“十三五规划建议”中点名发展并且量化;传感器将受益于智能制造和物联网的发展。这些行业的产品应用均离不开钕铁硼磁钢,其原材料氧化镨钕、氧化镝、氧化铽、氧化钆、氧化钬的需求应该能保持高速增长。
       可用于助燃化石燃料、工业废气和汽车尾气处理的稀土氧化物,也可能会收获意外的惊喜,迎来需求的陡增和价格超预期的上涨。
      (3)彻底完成“5+1”稀土集团整合
       目前,6家集团共整合了全国67本稀土采矿证中的66本和99家冶炼分离企业中的77家,剩余1本采矿证和22家冶炼分离企业也已明确整合意向或列入淘汰落后计划。
       截至12月底,“5+1”稀土集团整合的企业中,仅中铝公司以中国稀有稀土有限公司为平台组建大型稀土企业集团和厦钨稀土集团组 建工作通过验收。
       稀土大集团完成整合的意义重大,完成整合的稀土大集团将基本控制生产指令性计划、甚至新增采矿证等。可以做到彻底改变稀土行业“零、散、乱”的不规则现象,甚至可以冲击黑色产业链利益链,有利于行业快步走向规范,培育有实力走出去发展的大集团。“5+1”稀土大集团整合势必将尽快完成,区域整合中隐含的争议,必定摊牌解决;地方和主管部门的意见分歧最终的解决方案是共同持股。
      (4)重点监管废料综合回收利用领域
       中国稀土行业市场难有起色,很大原因在于正规稀土环保要求高,税费等资本开支大,成本高;黑稀土本身容易盗采和走私,加之没有环保、税负的要求,成本极低。一旦监管不到位,黑稀土横行市场,将正规稀土轻而易举挤出市场,并形成恶性循环,行业难以提振。要解决稀土资源无序开采、交易和贱价外流,稀土打黑首当其冲。
       因此,打击黑稀土将成为常态,同时围绕六大稀土集团进行行业整合,通过扶植正规企业、扫除私矿来扶正行业风气,理顺产业流程,为行业壮大发展打好基础。
       对于废料综合回收利用领域的监管,应该会加大频次或形成突击检查机制。同时,在稀土产业链的上中游环节形成产品追溯机制。此外,计量监测、远程视频监测、无人机监测将会加大应用。
      (5)加大稀土功能材料开发应用力度
       一是鼓励企业和科研院所快速跟进,引进国外成熟的稀土新型功能材料和应用技术,并力争在高性能稀土磁性材料、LED 荧光材料、石油裂化催化材料领域有所突破和创新,研发拥有自己知识产权的新型稀土功能材料,并尽早实现相关技术的产业化落地。二是研究开发稀土富裕元素镧、铈和钇的新应用,加大富裕元素在金属冶炼、农业和环保等领域的应用,尽可能解决应用的不均衡问题。三是加大对稀土相关设备生产的研发力度,突破稀土功能材料生产中关键技术装备的瓶颈,提高产品的档次。
      (6)稀土产业链企业兼并重组更加活跃
       国务院印发的《关于深化国有企业改革的指导意见》中指出,主业处于充分竞争行业和领域的商业类国有企业,原则上都要实行公司制股份制改革,积极引入其他国有资本或各类非国有资本实现股权多元化,国有资本可以绝对控股、相对控股,也可以参股,并着力推进整体上市。
       对于一个企业来讲,本身就有发展的要求。在当前的经济环境下,扩大产业链是最好的扩张方式,这样同时能解决部分原材料采购和产品销售问题,资源型企业扩张尤其适合投资深加工产品。而处于稀土下游的钕铁硼行业,产能极度过剩,去产能化是急需解决的问题,很多资质差的小企业面临淘汰或被收购,因此并购重组依然是行业发展的重头戏,导致新一轮行业洗牌。
       随着资本市场的关注和升温,稀土企业始从传统产业、新兴产业、金融、互联网四个领域联合跨界,撬动行业转型升级。稀土行业新贵凯利稀土投资控股也将在稀土产品证券化、稀土产品定向收储及供应链金融、稀土新技术开发等领域展开系列动作。
      (7)进一步探寻稀土期货交易的可行性研究
       在11月中旬召开的中央财经领导小组第十一次会议上,习近平主席再次强调推进改革要坚持社会主义市场经济方向。在今年访美期间的演讲中,习近平强调,我们坚定不移坚持市场经济改革方向,将继续在市场、财税、金融、投融资、价格、对外开放、民生等领域集中推出一些力度大、措施实的改革方案。
       发展市场经济的重要内容之一,就是实现商品价格透明化、市场化。
       众所周知,很多原材料产品都实现了期货和现货的电子盘定价,形成了纯粹市场化运行机制。而中国是全球稀土最大的供应和消费大国,主导一个大众参与的稀土期货交易市场应该不是什么难题。
       2015年以来,随着“互联网+”概念的提出,稀土金融交易平台的发展备受关注,国家也在进一步探寻稀土期货交易的可行性。作为大宗商品新型商业模式,电子交易平台赋予了商品金融属性,在商品贸易发达的西方国家,通过交易所完成的大宗商品购销率提升至30%以上,并逐渐成为贸易、采购、定价的三合一平台。
       2016年,随着南交所稀土交易中心等交易平台的成熟运营,更多的民间资本会加入稀土产业,越来越多的新金融服务业务将推出为稀土企业服务。而对于稀土企业来说,在新的市场竞争环境下,需要利用多元化的方式提高企业资本运营能力,提高市场竞争力。企业需要合理运用资本运营杠杆,盘活资产,保持充裕的流动资金;并实现最小的成本获得最大的盈利,同时达到企业快速扩张的目的