光敏树脂,俗称紫外线固化无影胶,或UV树脂(胶),主要由聚合物单体与预聚体组成,其中加有光(紫外光)引发剂,或称为光敏剂。在一定波长的紫外光(250~300nm) 照射下便会立刻引起聚合反应,完成固态化转换。
光敏树脂指用于光固化快速成型的材料为液态光固化树脂,或称液态光敏树脂,主要由齐聚物、光引发剂、稀释剂组成。近两年,光敏树脂正被用于3D打印新兴行业,因为其优秀的特性而受到行业青睐与重视。
本篇是为了配合国家产业政策向广大企业、科研院校提供光敏树脂技术制造工艺配方汇编技术资料。资料中每个项目包含了最详细的技术制造资料,现有技术问题及解决方案、产品生产工艺、配方、产品性能测试,对比分析。资料信息量大,实用性强,是从事新产品开发、参与市场竞争的必备工具。
本篇系列汇编资料分为为精装合订本和光盘版,内容相同,用户可根据自己需求购买。
《碳纤维制造工艺配方精选汇编》涉及碳纤维的制备工艺、预氧化纤维的碳化、碳纤维的结构与性能、石墨纤维的结构与性能以及聚丙烯腈基碳纤维的应用。
【资料内容】生产工艺、配方
【出品单位】国际新技术资料网
【项目数量】72项 812页
【资料合订本】1680元(上、下册)
【资料光盘版】1480元(PDF文档)
1 碳纤维原丝的制备方法
可有效降低喷丝后丝束的断丝率,避免毛丝等现象。
2 一种超细尺寸金属-PAN基碳纤维及其制备方法
制备方法为:将胺肟修饰的聚丙烯腈纤维与金属盐在水热条件下进行自组装反应后,在还原气氛下煅烧,得到超细尺寸金属‑PAN基碳纤维;制得的超细尺寸金属‑PAN基碳纤维由PAN基碳纤维、碳纳米管和表面包覆石墨层的金属纳米颗粒组成;碳纳米管分散在PAN基碳纤维的表面,且碳纳米管之间相互交错形成纳米介观尺寸的孔结构;表面包覆石墨层的金属纳米颗粒限域在碳纳米管端部,金属纳米颗粒呈单分散状态,且分散均匀,尺寸均一,平均粒径为5~20nm。超细尺寸金属‑PAN基碳纤维具有较强的吸附性能,碳纳米管对金属纳米颗粒的限域作用避免了金属纳米颗粒之间的团聚。
3 使用焦耳热技术制备高性能低成本石墨化碳纤维的工艺
由此方法加热碳纤维其加热温度最高可达2800℃。相较于传统的热辐射方式加热,焦耳热加热法可节约40%以上的能源、设备成本。本发明工艺简单,过程容易控制,得到的石墨化碳纤维同时具备高性能和低的制备成本以及能耗。
4 生物质多孔碳纤维、其制备方法及应用
制备方法包括:强碱溶液预嵌入植物纤维得到多孔碳纤维前驱体;再将所述多孔碳纤维前驱体与强碱在600‑800℃的条件下进行反应。生物质多孔碳纤维由上述制备方法制备而得,是一种三维互联互通的多孔生物质碳材料,多孔生物碳材料具备很好的倍率性能和循环稳定性,特别适合于大尺寸的离子液体或有机电解液体系中,可以在制备储能元器件中得到应用。
5 超高强度中等模量聚丙烯腈基碳纤维及其制备方法
该方法在大大缩短预氧化处理时间的情况下制备得到超高强度中等模量的碳纤维。
6 能够消除静电的碳纤维生产工艺
该能够消除静电的碳纤维生产工艺,能够保证去除静电影响,同时有利于保证避免原丝发生解取向,能够保证氧化碳化后的原丝强度,保证碳纤维质量。
7 碳纤维束及其制造方法、预浸料坯以及碳纤维增强复合材料
提供具有优异的碳纤维增强复合材料的拉伸弹性模量及压缩强度的碳纤维束以及其制造方法。Fc≥1.3×10/Lc‑0.3···(1)E0≤80×Lc+155···(2)E0≥330···(3)。
8 一种低成本高强度的碳纤维
通过加入碳纳米管与原始石墨烯中的至少一种可以减低获得聚丙烯腈原丝的氧化温度,从而显著降低碳纤维制造过程中的能耗,减低成本,并且制造出的碳纤维其抗拉强度较高。
9 一种基于改性碳纤维的电磁屏蔽复合纤维及织物的制备方法
采用皮芯结构碳纤维制备复合纤维,能提高镍层与碳纤维之间的界面结合力,并能避免引入钯等电阻率较高的杂质,故制得的复合纤维具有较好的导电性能,采用该复合纤维制得的织物具有较高的电磁屏蔽能力。
10 一种PAN基碳纤维及其制备方法与由其制成的碳纤维
预环化和氧化处理反应时间合计可控制在30min以内,降低生产能耗,能够提高碳纤维生产效率。
11 直径为3.2-4.8μm细直径碳纤维制备方法
满足如下条件:V1=V2=π×R2×v×N×λ;其中,V1为纺丝液的计量体积cc/min;V2为喷丝板喷出的纺丝液的体积cc/min;R为喷丝孔的半径mm;v为纺丝液的挤出速度m/min;N为喷丝板上的喷丝孔的数量;λ为系数因子,且λ为0.33‑0.50。采用常规孔径的喷丝板及常规的牵伸倍数,就能实现细直径的聚丙烯腈纤维、聚丙烯腈基碳纤维的制备。聚丙烯腊腈碳纤维的直径为3.2-4.8μm。
12 均质化处理装置和方法、及聚丙烯腈基碳纤维的制备方法
聚丙烯腈纤维在传动装置的牵引作用下,先经过喷淋装置进行喷淋处理、再经过干燥预热装置进行干燥预热处理。本发明主要通过控制聚丙烯腈纤维的含水率,降低聚丙烯腈纤维的含水率离散系数,对聚丙烯腈纤维进行连续均质化处理。
13 丙烯腈系纤维束的制造方法及碳纤维束的制造方法
加压蒸汽拉伸装置A至少具有设置于纤维束导入侧的预热区域(1)和设置于纤维束取出侧的加热拉伸区域(2)这两个区域,所述两个区域被具备密封部件的密封区域(3B)隔开,在将预热区域(1)的压力设为P1(MPa)、将加热拉伸区域(2)的压力设为P2(MPa)时,P2与P1之差ΔP=P2‑P1和密封区域(3B)的纤维束的滞留时间t(秒)满足1.0≤ΔP/t≤10的关系式,加压蒸汽拉伸装置(1)导入前的纤维束(7)的荷重极小温度T1(℃)、预热区域(1)的温度T2(℃)满足T1‑20≤T2<T1。
15 一种碳纤维表面处理的方法
优点是:消除了碳纤维束丝内外部单丝表面处理程度的差异,改善了碳纤维与基体树脂间的亲和性,从而提高碳纤维复合材料的综合性能,具有工艺设备简单、处理效率高、处理效果好,并且对环境基本无污染。
16 用于稳定制造碳纤维的前驱物纤维的方法以及装置
该装置具有至少一供前驱物纤维穿过可被抽真空的长条形真空室、至少两个闸单元及至少一加热单元。一个闸单元用于将前驱物纤维密封输入该至少一真空室,而另一闸单元用于将前驱物纤维密封自该至少一真空室排出。加热单元具有至少两个可单独控制的加热元件,加热元件适于将该至少一真空室在沿纵向相邻若干加热区内加热至至少两个不同温度。
17 碳纤维及其制造方法
该波动幅度的变异系数为100%以下的单纤维的纤维长度为10cm以下的碳纤维。该碳纤维由下述碳纤维的制造方法制造,其中,对聚丙烯腈系碳纤维前体纤维束进行耐燃化处理之后依次进行预碳化处理、碳化处理,将所得的呈连续纤维形态的碳纤维束切断,将碳化处理中的纤维束的捻度设为16个捻回/m以上或者将纤维束的表面的加捻角设为2.0°以上。
18 使用于制备碳纤维的前体纤维稳定化的方法和使用其制备碳纤维的方法
将这四个稳定化阶段设置在从前体纤维的稳定化反应开始产生热量时的温度和产生热量最大时的温度之间的四个不同的温度下,并且当进行第三稳定化阶段和第四稳定化阶段中的至少一个阶段时,输入臭氧气体。
19 碳纤维束及其制造方法
碳纤维束通过纤维束整体的块体测定而得的微晶尺寸Lc与晶体取向度π002满足规定式。还涉及将一端设为固定端、将另一端设为自由端时纤维束表层残存的加捻角为0.2°以上、为规定的单纤维直径且为规定的加热减量率的碳纤维束的制造方法,其中,对聚丙烯腈系碳纤维前体纤维束依次进行耐燃化处理、预碳化处理、碳化处理,碳化处理中的张力设为1.5mN/dtex以上。
20 一种聚丙烯腈基碳纤维原丝的制备方法
增压后的改性聚丙烯腈溶液通过喷丝板形成挤出液流,经空气干段进入凝固浴凝固成形,出凝固浴牵伸制备成初生纤维。预处理后的物料采用双螺杆辅助在线添加改性剂,保障物料充分脱泡和精密过滤,改善聚丙烯腈基纺丝原液可纺性,降低纤维微孔缺陷,提高工艺稳定性。
21 利用无灰煤直接生产碳纤维的方法
通过使用无灰煤粉末进行简单的高压软化挤出,辅以少量助溶剂,使无灰煤直接成型碳纤维,无需后续上油、预氧化、高温碳化等工艺,仅需要较低温度下无氧热处理即可,获得的碳纤维机械性能好,整个生产过程具有环境友好、成本低廉的优势。
22 聚丙烯腈基碳纤维及其制备方法
聚丙烯腈基碳纤维的拉伸强度为6000~7000MPa,优选为6375~7000MPa、拉伸模量为285~305GPa、层间剪切强度为110~130MPa、单丝直径为5~6μm,优选为5.45~6μm。上述的聚丙烯腈基碳纤维是以湿法纺丝工艺制备的聚丙烯腈纤维为前驱体,经优化后的预氧化、碳化和表面处理等步骤后制备而成。本发明主要用于提供或制备一种力学性能、与树脂结合性能均优异的聚丙烯腈基碳纤维。
23 纤维的制造方法和碳纤维的制造方法
该纤维的制造方法能够在干湿式纺丝中抑制纺丝喷头中的结露的产生,改善后续工序中的缠辊、拉伸工序中的毛刺、断线所致的品质降低,整体上大幅提高生产率和品质。
24 碳纤维束及其制造方法
在使过滤速度为规定条件下将纺丝溶液进行了过滤后,将该过滤后的纺丝溶液进行纺丝而获得碳纤维前体纤维束,将所得的碳纤维前体纤维束在氧化性气氛下以适当的温度廓线进行热处理直到变为规定的密度为止而获得了耐燃化纤维束后,将该耐燃化纤维束在非活性气氛下在规定温度下进行热处理,从而获得。提供平衡好地表现优异的丝束强度和丝束弹性模量,并具有优异的结节强度的碳纤维束及其制造方法。
25 一种含超微孔的聚酰亚胺基碳纤维及其制备方法和应用
含超微孔的聚酰亚胺基碳纤维对二氧化碳具有优异的吸附性,可应用于二氧化碳的吸附领域。以聚酰亚胺纤维为先驱体,与活化剂均匀混合后,通过在惰性气氛下的热处理,制得微孔体积高、比表面积大的含超微孔的聚酰亚胺基碳纤维,缩短了生产周期,减少了能耗。
26 一种具有表面沟槽结构的大直径高强中模、高强高模碳纤维及其制备方法
得到径向光密度值基本相同的“均质预氧纤维”,后经低温碳化、高温碳化制得具有表面沟槽结构,直径8.5~10μm,强度4.90~6.10GPa,模量270~310GPa大直径高强中模碳纤维,再经较常规处理时间更长的高温石墨化处理得具有表面沟槽结构,直径7~10μm,强度3.70~5.50GPa,模量370~688GPa大直径高强高模碳纤维。碳纤维直径的提升不仅提升了纤维的准直性,改善复合材料制备中树脂的浸润性,同时表面沟槽结构有益于碳纤维和树脂的啮合作用,最终提升复合材料的力学性能。
27 耐火化纤维束和碳纤维束的制造方法
在将聚丙烯腈系前体纤维束在氧化性气氛中200~300℃下进行耐火化处理而制造耐火化纤维束的工序中,相对于由m个连续设置的罗拉组成的罗拉组,使纤维束以从第n个罗拉与第(n+1)个罗拉之间依次通过的方式走行,其中,m是3以上的整数,n是1以上且(m-1)以下的整数,m个连续设置的罗拉的罗拉轴为彼此平行状态、并且垂直于纤维束的走行方向,罗拉径为5~30mm,纤维束的比重为1.20~1.50,并且满足规定的条件。
28 一种聚丙烯腈基碳纤维原丝预氧化方法
通过预氧化预处理、六温区温度梯度升温及牵比控制等,实现了聚丙烯腈原丝预氧化过程环化和氧化等反应的有效可控,获得了充分均质预氧化的预氧丝,并制备出了相应的高强中模型(T800级)碳纤维。
29 碳纤维制备方法
包括提供颗粒状煤,使其暴露于足以使其塑化的温度以形成中间塑化煤,向所述中间塑化煤施加足以使其通过孔口挤出的压力,以及允许挤出的煤以纤维形式固化。
30 利用皮革制备氮杂碳纤维电极材料的方法及电极
利用废弃皮革作为原料制备氮杂碳纳米材料,既可持续地解决了制备碳纳米材料的原料问题,又能高效地利用生物材料。因此,用这种生物废料开发出具有高价值的新型功能材料具有重要意义。
31 用煤液化残渣制备通用级沥青基碳纤维的方法
解决了高温缩聚时交联程度过深,失去流动性易结焦等问题;不融化处理和炭化处理解决了预氧化纤维易融并,炭化后沥青纤维强度低等难题。本发明制备过程简便,成本较低,反应条件温和,萃取剂可循环利用,制备纺丝沥青不需要任何改性剂,可纺沥青灰分低,制备的碳纤维内径小,强度高,将煤液化残渣变成了高附加值的碳材料,适用于工业化应用。
32 一种氢氧化镍/聚醚胺改性碳纤维的制备方法
该方法充分利用氢氧化镍优异的电化学氧化还原反应性及聚醚胺的氨基基团提高纤维的电化学性能,同时利用氢氧化镍的三维蜂窝状结构和聚醚胺的反应性能提高复合材料界面结合强度,为碳纤维的改性和应用提供了一种绿色环保、简单高效的方法。
33 碳纤维及其制造方法
将原料碳纤维浸渍在所述富勒烯溶液中的步骤(II)、及从所述富勒烯溶液中取出所述碳纤维并对所取出的所述碳纤维进行乾燥的步骤(III),据此获得碳纤维。
34 一种具有温敏特性碳纤维的制备方法
温敏特性碳纤维对温度场响应速度快、灵敏度高,并且重现性较好,还可根据改变工艺条件,制备出一系列具有不同电阻温度系数的碳纤维温敏材料,可用于各种复杂环境下的温敏监测系统中。
35 用于制备碳纤维材料的纺丝液、柔性电极材料以及制备方
包括:聚乙烯吡咯烷酮、冰乙酸、硅酸四乙酯、钛酸四丁酯以及有机溶剂。在前述基础上,本发明还公开了一种柔性电极材料以及柔性电极材料的制备方法。利用本发明的纺丝液制备的柔性电极材料具有空心结构,能够实现优良的机械性能与优异的电化学性能。
36 一种由碳纤维制备CSiNB四元纤维的方法
能够进一步调整制备出的纤维的力学性能、导电性能;三、备出的CSiNB四元纤维在径向的元素分布具有梯度分布。本发明应用于高性能陶瓷纤维的制备领域。
37 一种表面粗糙的中间相沥青碳纤维的制备方法
新的碳纤维生产工艺,将碳纤维生产与表面处理工艺结合起来,无需二次加工,使得碳纤维在生产出来以后即具有了极高的表面活性,在拉伸强度不变的情况下提高了剪切强度。
38 一种大直径高强中模碳纤维、高强高模碳纤维的制备方法
制得大直径高强中模碳纤维,直径在8.5~10μm、强度5.40~6.30GPa,模量280~330GPa;再经较常规处理时间更长的高温石墨化处理制得大直径高强高模碳纤维,直径在7~10μm,强度3.90~5.70GPa,模量380~688GPa。制得的大直径高强中模或高强高模碳纤维,增大了碳纤维直径,有效提高了纤维的准直性,改善了复合材料制备中纤维的树脂浸润性,最终提升复合材料的力学性能。
39 一种基于碳纤维的柔性材料及其制备方法
能够改进现有技术的不足,提高了柔性导电材料的耐用度。
40 一种使用真空磷化技术实现碳纤维表面改性的方法
制备的真空磷化处理的表面改性碳纤维及其应用。本发明的真空磷化处理的表面改性碳纤维,其电化学检测性能大大优于现有方法制备的磷化碳纤维电极。
41 一种聚丙烯腈基低成本复合碳纤维及制备方法
通过同轴纺丝,在内芯设计了玻璃前驱原料,通过在后期高温处理和拉伸过程中形成内芯为玻璃纤维,外层为碳纤维的复合碳纤维,大幅降低了碳纤维的成本,克服了目前聚丙烯腈基碳纤维制备成本高的缺陷。
42 一种沥青基复合碳纤维及制备方法
沥青纺丝成纤时,通过对纤维表面包覆金属锡和纳米微孔玻璃粉,不但有效防止沥青纤维的热熔粘连,而且微孔玻璃粉透气,使得被包覆沥青纤维易于氧化、碳化,进而解决了沥青基碳纤维一直以来成纤粘连、纤维易变形,性能较低的缺陷。
43 一种具有平滑表面的聚丙烯腈基碳纤维的制备方法
首先将聚丙烯晴纤维原丝进行超声预处理、预氧化处理以及臭氧处理,之后将预氧丝在γ射线下辐照进行改性,最后通过碳化工艺缓慢升温,将改性后的预氧丝制成表面光滑的碳纤维。具体的制备过程:一、将聚丙烯腈原丝放入丙酮溶液中并超声清洗,随后干燥原丝;二、将干燥后原丝在氧气氛围中静置一定时间;三、将静置后的原丝经适当工艺进行热稳定化处理,得到预氧丝;四、将预氧丝在臭氧中静置一定时间,得到臭氧处理后的预氧丝。五、将预氧丝在γ射线下辐照,得到改性后的预氧丝。六、将改性后的预氧丝进行缓慢升温碳化处理,得到表面光滑的碳纤维。
44 碳纤维及其制造方法
依次执行使富勒烯C60溶解于聚亚烷基二醇以制备富勒烯溶液的步骤(I)、将原料碳纤维浸渍在所述富勒烯溶液中的步骤(II)、及从所述富勒烯溶液中取出所述碳纤维并对所取出的所述碳纤维进行洗涤再对洗涤后的所述碳纤维进行干燥的步骤(III),藉此获得碳纤维。
45 碳纤维束及其制造方法
能够得到在复合材料的成型时纱线形状的稳定性优异、拉伸强度高的碳纤维复合材料的碳纤维束及其制造方法。用于达成该目的的碳纤维束,是含浸树脂的股线拉伸弹性模量为265~300GPa、含浸树脂的股线拉伸强度为6.0GPa以上、结节强度为820N/mm2以上、单纤维数为30000根以上、平均可撕裂距离为600~850mm的碳纤维束,在说明书记载的条件下将碳纤维束解舒时的纱线宽度变动率为8%以下,并且,具有相对于在说明书记载的条件下将碳纤维束解舒时的纱线宽度平均值为75%以下的纱线宽度的部分为4处/1000m以下。
46 一种具有表面沟槽结构的大直径高强中模碳纤维及其制备方法
该纤维具有表面沟槽结构,平均直径在8.5μm~11μm,强度在4.9~6.0GPa,模量在270GPa~310GPa。采用湿法纺丝技术制备原丝,通过调控预氧化阶段各温区预氧化时间比,控制预氧纤维的皮芯比≥0.85,再经过低温碳化、高温碳化制得具有表面沟槽结构的大直径高强中模碳纤维。所制得的具有表面沟槽结构的大直径高强中模碳纤维不仅提升了纤维的准直性,也改善了复合材料制备中树脂的浸润性,最终提升了复合材料应用中的压缩强度等力学性能。
47 一种氮掺杂多孔碳纤维材料的制备方法及其应用
该多孔碳纤维材料具有高比表面积、高氮含量和相互交联的分级多孔碳骨架结构,为电子传输提供快速通道,缩短离子扩散距离,增加材料的浸润性和导电性,表现出非常好的电化学性能。制备工艺简单,设备依赖性低,适用于大规模工业化生产。
48 碳纤维及其制造方法
将原料碳纤维浸渍在所述富勒烯溶液中的步骤(II)、及从所述富勒烯溶液中取出所述碳纤维并对所取出的所述碳纤维进行乾燥的步骤(III),据此获得吸附有富勒烯C70的碳纤维。
49 一种大直径高强中模碳纤维的制备方法
采用干湿法纺丝技术制备原丝,通过调控预氧化阶段各温区预氧化时间比,控制预氧纤维的皮芯比≥0.85,再经过低温碳化、高温碳化制得大直径高强中模聚丙烯腈基碳纤维,所得纤维平均直径8.5μm~11μm,强度5.4GPa~6.3GPa,模量280GPa~330GPa。所得的高强中模碳纤维在保持甚或提高其强度、模量等力学性能指标同时,提升了纤维的直径,使得复合材料的强度和抗压能力都得到了提高,解决了高强中模碳纤维其压缩强度与拉伸强度严重失衡的问题。
50 一种阻燃环保碳纤维
产品在良好的隔热抗震性能之外还具有优良的环保阻燃特性,符合铁路客车对防护材料的小分子有害物质挥发的限制性要求。
51 一种高耐热性油剂及其聚丙烯腈碳纤维的制备方法
该油剂的特点是有效成分在空气环境中加热,从20℃以10℃/min速率升温至275℃时具有90%以上的残留质量分数,同时至430℃时具有70%以上的残留质量分数。通过上述高耐热性油剂对聚丙烯腈原丝进行上油处理,通过后续预氧化、碳化过程中油剂对纤维表面的润滑和保护机制,保证碳纤维生产工艺过程的顺利进行,获得具有优良力学特性的聚丙烯腈碳纤维。
52 一种活性碳纤维碳化工艺
通过在碳化过程中充入水蒸气、水滴或者氮气中任意两种能够将碳化炉中的空气全部排出碳化炉,同时水蒸气和水滴能够加重焦油的重量,使焦油滴落在炉底集中流出,防止碳化炉被腐蚀,避免焦油和废气影响活性碳纤维的质量。
53 高浸透性聚丙烯腈基碳纤维及其制备方法
采用该方法得到线密度为0.125~0.265g/m、直径13~20μm的原丝,对该原丝进行预氧化和碳化后,最终制备得到直径7~10μm、拉伸强度4.6~5.4GPa、拉伸模量260~300GPa的高浸透性聚丙烯腈碳纤维,此碳纤维与直径为7μm的T300、T700级碳纤维相比,胶液浸透率增加28%;与直径为5.4μm的T800级碳纤维相比,胶液浸透率增加52%。
54 一种大张力缠绕用耐磨损碳纤维的制备方法
该纤维高耐磨性通过减少表面沟槽、提高断裂伸长率和提高上浆剂集束性方法获得,使制得的12K碳纤维可承受于100N/束以上张力的缠绕成型工艺,使制得的耐磨性碳纤维复丝拉伸强度4900MPa以上,拉伸模量230GPa以上,断裂伸长率在2.1%以上。
55 一种利用废弃烟蒂制备碳纤维的方法及制得的碳纤维与应用
以废弃烟蒂为原料,废弃烟蒂中的纤维和焦油经溶解、静电纺丝、热解碳化后制得碳纤维。通过选择适宜的条件和参数,将焦油参与静电纺丝,不仅实现了对废弃烟蒂中焦油的再利用,还提高了碳纤维的得率,显著增加了碳纤维的比表面积和孔隙结构。制备碳纤维的生产成本低,工艺简单;制备得到的碳纤维具有高比面积和高孔隙结构,使其在环境保护、电化学等领域具有很好的应用前景。
56 一种25k大丝束碳纤维的制备方法
该方法得到的碳纤维线密度为2.0±0.05g/m,碳纤维的拉伸强度在5.0GPa以上,模量在240~260GPa之间。
57 一种提高碳纤维强度的制造方法
可以有效地减小氧化运行期间氧化炉消耗的电量,大幅度降低生产运行成本。同时,该方法还可提高氧在纤维径向分布的均匀性,减轻预氧丝的皮芯结构,在碳化过程中减少碳纤维径向缺陷,提高碳纤维强度。
58 一种低缺陷、高强度的聚丙烯腈碳纤维及其制备方法
通过可逆加成‑断裂链转移(RAFT)聚合技术,并采用带有羧基官能团的三硫代碳酸酯(TRIT)作为RAFT试剂,一方面对聚丙烯腈的分子量及其分布进行控制,另一方面制备末端带羧基的聚丙烯腈,同时采用带有双官能团且与丙烯腈竞聚率相近的第二单体进行共聚反应,从而得到链结构规整度较高、共聚单元分布均匀的聚丙烯腈,并制备高品质原丝,进一步通过预氧化、碳化、后处理,制备低缺陷、高强度的聚丙烯腈碳纤维。
59 聚丙烯腈基碳纤维原丝的制造方法
主要解决现有技术中存在的原丝易产生毛丝、碳纤维力学性能差的问题。采用湿法纺丝,包括干燥致密化的步骤,其中,所述干燥致密化包含至少两级,最后一段干燥致密化过程中每根纤维所承受的张力为1.5‑3mN的技术方案,较好的解决了该问题,可用聚丙烯腈纤维的工业生产中。
60 高性能聚丙烯腈碳纤维原丝的制造方法
主要解决现有技术中存在的纺丝过程中毛丝多、碳纤维力学性能差的问题。采用湿法纺丝,包括凝固牵伸的步骤,其中,凝固牵伸包括三级,第三级凝固牵伸过程中每根纤维所承受的张力为4‑8mN的技术方案,较好的解决了该问题,可用聚丙烯腈纤维的工业生产中。
61 湿纺聚丙烯腈碳纤维原丝的制造方法
主要解决现有技术中存在的原丝易产生毛丝、碳纤维力学性能差的问题。采用湿法纺丝,包括热水牵伸的步骤,其中,所述热水牵伸至少包括三级,第一级热水牵伸过程中每根纤维所承受的张力至少为3mN,纤维所承受的张力小于等于纤维断裂强力的12%的技术方案,较好的解决了该问题,可用聚丙烯腈纤维的工业生产中。
62 高性能湿纺聚丙烯腈碳纤维原丝的制造方法
主要解决现有技术中存在的预氧化过程易产生毛丝、碳纤维力学性能差的问题。采用湿法纺丝,包括蒸汽牵伸的步骤,其中,蒸汽牵伸过程中每根纤维承受张力至少为1mN,纤维所承受的张力小于等于纤维断裂强力的10%的技术方案,较好的解决了该问题,可用聚丙烯腈碳纤维原丝的工业生产中。
63 聚丙烯腈基碳纤维的制备方法
解决现有技术中存在的碳纤维毛丝多、力学性能差和低炭炉排焦量大的问题。包括上油和干燥致密化、蒸汽牵伸、热定型、热稳定化、碳化的步骤;其特征在于,所述上油和干燥致密化至少有两道,且至少一道在蒸汽牵伸和热定型步骤之前进行,至少一道在蒸汽牵伸和热定型步骤之后进行的技术方案,较好地解决了该问题,可用于制备高性能碳纤维的生产中。
64 聚丙烯腈基大丝束碳纤维制备方法
解决现有技术中存在的热稳定化过程能耗高、放热集中、纤维易断裂、最终产品性能差的问题。包括将聚丙烯腈纤维束通过辐照剂量率10~10000Gy/s的辐照装置,在0.9‑1.1的牵伸倍率下,经过10~2000KGy辐照剂量的辐照处理的步骤的技术方案,较好地解决了该问题,可用于聚丙烯腈基大丝束碳纤维制备过程的工业生产中。
65 聚丙烯腈碳纤维原丝的制造方法
主要解决现有技术中存在的预氧化过程易产生毛丝、碳纤维力学性能差的问题。采用湿法纺丝,包括蒸汽热定型的步骤,其中,蒸汽热定型过程中每根纤维承受张力为0.5‑2.1mN的技术方案,较好的解决了该问题,可用聚丙烯腈碳纤维原丝的工业生产中。
66 低含硅聚丙烯腈基碳纤维的制备方法
主要解决现有技术中存在的碳纤维毛丝多、力学性能差和低炭炉排焦量大的问题。通过采用一种低含硅聚丙烯腈基碳纤维的制备方法,包括至少两道上油和干燥致密化、热稳定化、碳化的步骤;其中,所述上油和干燥致密化至少两道,第一道上油采用超低硅油剂或者无硅油剂,第二道上油采用通用含硅油剂的技术方案,较好地解决了该问题,可用于制备高性能碳纤维的生产中。
67 控制聚丙烯腈热稳定化纤维结构制备高性能碳纤维的方法
主要解决现有技术中存在的聚丙烯腈热稳定化纤维结构控制及影响碳纤维性能的问题。包括将聚丙烯腈共聚前驱体在180~280℃范围内进行热稳定化处理30~60min,总牵伸为0~6%,得到热稳定化纤维;以及将所述热稳定化纤维碳化处理,得到所述高性能碳纤维的步骤;其中,所述的热稳定化纤维在热稳定化处理中以环化指数CI和氧化指数OI作为质量控制指标,所述CI值为50~70%,所述OI值为6~20%的技术方案,较好地解决了该问题,可用于制备高性能碳纤维的生产中。
68 一种基于干喷湿纺高强中模航空用碳纤维的制备方法
以干喷湿法制备高取向度、高细旦化原丝的基础上,经预氧化、低温碳化、高温碳化和表面处理后制得,制备的碳纤维强度在5.5‑6.5GPa,模量在290‑310GPa。为解决干喷湿法碳纤维表面活性差的问题,本发明采用大电量电化学表面处理工艺,处理电量在20C/g以上,单向板ILSS在120MPa以上。该产品适用于航天航空等领域。
69 一种用于生产大丝束碳纤维的高速制备方法
该方法将大丝束聚丙烯腈共聚纤维在空气气氛下于220~300℃温度区间内进行预氧化,在氧化炉中采用6个梯度温度升温方式热处理45~90min,温度梯度为9±3℃,生产速度为12‑15m/min,牵伸比为0.98~1.20之间,得到丝束碳纤维的预氧丝体;将预氧丝体经过低温碳化处理;将低温碳化处理后的碳纤维进行高温碳化处理得到大丝束碳纤维。本发明制得碳纤维的拉伸强度在5000MPa以上,模量在240~250GPa之间。
70 一种提高PAN基碳纤维碳化效率的工艺
通过在梯度温度升温预氧化过程中设定4个区进行逐步升温,使结构可变动的塑性PAN基线性大分子链逐步转化为结构不再变化的非塑性耐热体型结构,提高了PAN基碳纤维的力学性能,避免预氧化热处理时间减少对预氧化效果的不良影响,保证了后续碳化的顺利进行,提高了碳化效率,同时保证了PAN基碳纤维产品的合格率。
71 极细碳纤维混合物、其制备方法和碳系导电助剂
可不进行特别的操作而将极细碳纤维随机取向的混合物。含有平均纤维直径为10~900nm的极细碳纤维和热塑性树脂的改性物的极细碳纤维混合物可解决上述课题。
72 降低高强度聚丙烯腈基碳纤维灰分的方法及其应用
可以有效地去除聚丙烯腈基碳纤维中的灰分,同时不用降低油剂本身的耐热性,有利于预氧化碳化过程中碳纤维的均质化反应,保持碳纤维本体性能,该方法包括将聚丙烯腈基碳纤维经有机溶剂浸渍处理和氢氟酸处理的步骤。