1    基于树突状细胞的口蹄疫仿生纳米疫苗及其制备方法和应用

口蹄疫仿生纳米疫苗是一种免疫后能够早期产生中和抗体的新型疫苗，对通过疫苗免疫净化和根除口蹄疫具有十分重要的意义。

2    抗原谱拓展O型口蹄疫病毒株及其构建方法和应用   

所述重组病毒在O/HN/CHA/93基础上嵌合了O/NXYCh/CHA/2018的VP1基因所得。O/HN/CHA/93和rHN/NXVP1与Cathay谱系病毒抗原不匹配，而rHN/NXVP1/G‑H能与PanAsia、Mya98和Ind‑2001谱系病毒抗原高度匹配，也能与Cathay谱系病毒抗原匹配，G‑H环的替换拓展了口蹄疫病毒的抗原谱，制备灭活疫苗可用于防控O型多谱系FMDV的流行。

3    一种w/o/w佐剂组合物、制备的疫苗组合物及其制备方法

其包括HLB值为5以下蔗糖脂肪酸酯组合物、脂肪醇聚氧乙烯醚和油。本发明佐剂组合物用于制备的疫苗组合物在不同温度下，稳定不发生分层和破乳现象，疫苗制备条件简单温和。制备的疫苗快速达到免疫效果，且疫苗在使用时无不良反应。

4    口蹄疫仿生纳米疫苗:一种乳油乳剂疫苗的电解质破乳剂、破乳方法及应用

仿生纳米颗粒自由运输至淋巴结后，能被细胞高效识别捕获，释放细胞因子IL‑2激发固有免疫应答，仿生化树突状细胞膜递呈口蹄疫病毒抗原信息刺激免疫细胞产生特异性免疫应答，即产生保护性中和抗体。最终仿生纳米颗粒的两种组分通过协同效应提高免疫效果。本发明口蹄疫仿生纳米疫苗是一种免疫后能够早期产生中和抗体的新型疫苗，对通过疫苗免疫净化和根除口蹄疫具有十分重要的意义。

5    兽用疫苗纳米乳液及其制备方法   

最终仿生纳米颗粒的两种组分通过协同效应提高免疫效果。口蹄疫仿生纳米疫苗是一种免疫后能够早期产生中和抗体的新型疫苗，对通过疫苗免疫净化和根除口蹄疫具有十分重要的意义。

6    兽用疫苗纳米乳液及其制备方法

包括微滴平均粒径小于50nm的内水相、连续相且分散系数小于0.1的外水相、平均粒径小于100nm的中间层油相；其中上述各组分的重量百分比为：内水相5%～30%，中间层油相20～50％，外水相50～85％；本发明中的兽用疫苗纳米乳液制备方法简单，节约成本；本发明通过抗原和/或免疫增强剂的逐层释放，提高了疫苗纳米乳液的稳定性和安全性；通过内水相和外水相与中间层油的相互配合降低药物的离散度，提高药物的吸收。

7    稳定的口蹄疫疫苗组合物及其应用

佐剂组合物用于制备的疫苗组合物在不同温度下，稳定不发生分层和破乳现象，疫苗制备条件简单温和。制备的疫苗快速达到免疫效果，且疫苗在使用时无不良反应。

8    稳定的口蹄疫疫苗组合物及其应用

稳定剂能长时期稳定疫苗组合物中的灭活口蹄疫抗原，保证其146S的含量稳定，同时能保证疫苗组合物自身的稳定，外观一致。本发明还提供了含有该稳定剂的疫苗组合物。

9    口蹄疫疫苗组合物及其制备方法和应用

该免疫增强剂包括DEAE葡聚糖和左旋咪唑，本发明的免疫增强剂和口蹄疫免疫佐剂配合施用提高了免疫整齐度和抗体效价水平，在高抗原含量时能实现一次免疫保证4个月的高抗体滴度和保护效力。

10    A型口蹄疫亚单位疫苗及其制备方法和应用

以我国2013年A型口蹄疫病毒流行株(A/GDMM/2013)的三种结构蛋白VP0、VP3和VP1的氨基酸序列为基础进行优化设计，并借助小泛素样融合蛋白(SUMO)，筛选出单个质粒在大肠杆菌中同时高效、均一、可溶性表达这三种结构蛋白，且三种病毒结构蛋白成功在体外自组装；最终获得的目标蛋白约占菌体总蛋白30％以上，纯化后目标蛋白产量最高可达150mg/L。新口蹄疫疫苗，对我国A型口蹄疫流行毒具有良好的保护作用，疫苗最小全保护免疫剂量可低至20μg/头份。

11    一种口蹄疫亚单位疫苗及其制备方法和应用

首先确定了两种作为口蹄疫疫苗抗原来源的我国口蹄疫O型和A型流行病毒；其次获得了分别或同时含有上述两种病毒结构蛋白VP0、VP3和VP1的口蹄疫亚单位疫苗；所述的口蹄疫亚单位疫苗全保护免疫剂量可低至单组份20μg/头份，且分别或同时对我国多株代表性O型口蹄疫流行毒或A型口蹄疫流行毒具有免疫保护作用。

12    一种口蹄疫病毒非结构蛋白3B优势表位缺失标记毒株及其制备方法和应用

所述标记毒株在制备区分感染和疫苗免疫的口蹄疫标记疫苗中的应用，可以满足免疫预防和鉴别诊断的目的，用于我国FMD的有效预防、控制和净化。

13    用于A型口蹄疫病毒的疫苗组合物 

疫苗组合物和引起免疫应答的方法可用于有效防御出现在韩国和邻近东亚国家(如中国大陆)的A型口蹄疫病毒的亚洲区域型。

14    一种耐热型口蹄疫重组病毒株、由该病毒株制成的灭活疫苗及其应用

实验证明，该重组病毒株的衣壳完全裂解的温度比野生毒株病毒的高，表明该拯救获得的口蹄疫重组病毒株rM3比野生毒株更耐热。本发明的提出为进一步推进热稳定性疫苗的研究和应用，为重大疫病防控及彻底净化提供了技术支持。同时本发明的提出为制备稳定性口蹄疫疫苗奠定了基础。

15    耐热表型稳定遗传、携带负标记的重组口蹄疫病毒无毒株及O/A型口蹄疫二价灭活疫苗 

用该通用质粒针对当前两个优势流行株构建两株重组病毒并用其制备O/A型口蹄疫二价灭活疫苗，免疫动物诱导高水平中和抗体并产生免疫保护；用该疫苗接种动物进行抗体检测可实现疫苗接种动物与自然感染动物的鉴别诊断。

16    口蹄疫病毒样颗粒、制备方法、疫苗组合物和应用 

口蹄疫病毒样颗粒是由口蹄疫病毒的结构蛋白VP4、VP2、VP3、VP1构成，结构稳定，不仅温度稳定性及酸性环境稳定性增加，而且制备的疫苗组合物能快速形成特异性抗体，免疫持续期显著增长，能维持更长时间的免疫保护。

17    口蹄疫病毒样颗粒、制备方法、疫苗组合物和应用

口蹄疫病毒样颗粒是由口蹄疫病毒的结构蛋白VP4、VP2、VP3、VP1构成，结构稳定，不仅温度稳定性及酸性环境稳定性增加，而且制备的疫苗组合物能快速形成特异性抗体，免疫持续期显著增长，能维持更长时间的免疫保护。

18    抗O型口蹄疫的疫苗组合物及其制备方法和应用

公开了三种O型口蹄疫病毒样颗粒以及抗O型口蹄疫的疫苗组合物及其制备方法。本发明筛选的毒株序列制备的病毒样颗粒对于我国流行的O型口蹄疫SEA型、CATHAY型及其变异株有着较好的免疫应答能力，以此制备的疫苗组合物能有效防治三种亚型口蹄疫的感染，是一种新型疫苗。

19    一种耐热型口蹄疫重组病毒株及其在制备口蹄疫灭活疫苗中的应用

实验证明，该重组病毒株的衣壳完全裂解的温度比野生毒株病毒的高，表明该拯救获得的口蹄疫重组病毒株rM10比野生毒株更耐热。本发明的提出为进一步推进热稳定性疫苗的研究和应用，为重大疫病防控及彻底净化提供了技术支持。同时本发明的提出为制备稳定性口蹄疫疫苗奠定了基础。

20    口蹄疫病毒致弱突变株及其制备方法和应用 

在OZK/93‑08疫苗株基因组结构基础上将前导蛋白基因中的第2个起始密码子AUG突变为ATC或AAA后，能显著致弱O型口蹄疫病毒，是一种研制基因工程弱毒疫苗株的方法，将为口蹄疫O型灭活疫苗抗原的生产提供一个更安全的平台。

21    A型口蹄疫病毒样颗粒抗原、及其疫苗组合物、制备方法和应用

具有针对A型口蹄疫病毒流行株良好的免疫原性。其与O型口蹄疫病毒样颗粒抗原制备的疫苗能分别针对A型口蹄疫病毒流行株、O型口蹄疫病毒进行保护。

22    一种戊型肝炎-口蹄疫联合疫苗及其制备方法

这种戊型肝炎‑口蹄疫联合疫苗同时含有戊型肝炎病毒重组蛋白和口蹄疫灭活疫苗。该联合疫苗的制备方法：将戊型肝炎病毒重组蛋白、口蹄疫灭活疫苗吸附于ISA 206凝胶，再调整pH，制备最终的戊型肝炎‑口蹄疫联合疫苗。与现有技术相比，具有方便、多效、低成本、能够有效预防戊型肝炎和口蹄疫的优点。

23    猪口蹄疫O型和A型二价合成肽疫苗及其制备方法与应用

试验表明该二价合成肽疫苗具有生物安全性好，易于大规模合成，可以有效预防目前国内流行的O型及A型猪口蹄疫流行毒株的感染。

24    O型口蹄疫亚单位疫苗及其制备方法和应用

最终获得的目标蛋白约占菌体总蛋白30％‑35％，纯化后目标蛋白产量最高可达150mg/L。由这三种口蹄疫病毒结构蛋白配制的口蹄疫疫苗，最小全保护免疫剂量可低至20μg/头份，且对我国多株O型口蹄疫流行毒具有广泛交叉保护作用。

25    布鲁氏菌病和口蹄疫二联疫苗及制备方法和应用 

提供的布鲁氏菌病和口蹄疫二联疫苗，利用布鲁氏菌菌影抗原作为载体，将口蹄疫病毒样颗粒装载其中，进而做到一种疫苗预防两种疾病的目的，同时杜绝布鲁氏菌活疫苗使用过程中的生物安全风险，克服口蹄疫疫苗使用过程中副反应问题。

26    嵌合南非2型口蹄疫病毒抗原表位猪细小病毒样颗粒的组装方法及用途

可以应用在为南非2型口蹄疫制备储备疫苗，并能在此基础上达到同时预防南非2型口蹄疫和猪细小病的目的。

27    一种蛋白抗原的纯化方法、制备的蛋白抗原及其应用

纯化方法能相当程度地保留免疫原性，且显著增加纯化蛋白的收率。本发明还提供了该纯化方法制备的蛋白抗原，以及用其制备的疫苗。

28    一种病毒纯化的方法、制备的疫苗组合物及其应用 

该纯化方法包括：中速离心去除增殖的病毒液中的大分子杂质，用核酸酶处理去除大分子杂质后的病毒液，加入EDTA抑制核酸酶，用凝胶层析进行纯化分离，以获得纯化的病毒抗原。本发明的方法制备的抗原在相同TCID50含量时产生的中和抗体效价较经纯化的灭活抗原更高，具有良好的免疫原性。

29    免疫抑制功能降低的口蹄疫重组病毒及其制备方法与应用 

所述口蹄疫重组疫苗株在干扰素通路缺陷的口蹄疫生产细胞系BHK‑21中稳定传代，且不影响病毒滴度，而其在猪源宿主细胞(PK‑15)中毒力下降，发挥了更强的天然免疫应答诱导能力；最后，将获得的重组疫苗株制备成灭活疫苗，能够促进早期免疫应答，诱导高水平抗体产生，提高了生物安全性及免疫保护效力，具备良好的应用前景。

30    一种通用型口蹄疫疫苗的佐剂及其制备方法

制作的佐剂与抗原结合良好，采用的植物皂苷，溶血性好，同时可降低抗原的添加量，同时佐剂可适用于多种不同的动物的抗原进行结合，均有良好的亲和性，造价成本低，且方法简单，避免了不同动物采用不同的佐剂，通用性强。

31    一种疫苗组合物及其制备方法和应用 

简化了疫苗组合物的成分和制备工艺。所述疫苗组合物中离子液体的引入抑制了疫苗抗原的裂解或聚集，在保证了抗原的免疫活性的同时，还增强了机体对抗原的免疫应答，对于不同类型的疫苗抗原和免疫途径均具有很好的效果。

32    一种口蹄疫病毒二价多表位重组病毒样颗粒及其应用 

构建得到所述重组病毒样颗粒(VLPs)。本发明利用所述VLPs进行免疫效力研究，表明所述VLPs免疫动物能够产生A型和O型FMDV特异性抗体滴度，而且能够诱发显著细胞免疫应答反应，可用于制备免疫疫苗，且与商品化灭活疫苗组相比无显着性差异。

33    一种免疫增强剂及其应用

所述猪口蹄疫疫苗组合物包含免疫增强剂和猪口蹄疫抗原。所本发明的免疫增强剂可通过固相化学合成方法进行大量制备，与灭活抗原以一定比例混合，便于规模化的生产制备疫苗组合物，该疫苗组合物既可诱导机体产生体液免疫应答水平，也可增强机体的细胞免疫应答水平，且可获得较好的免疫效果。本发明的免疫增强剂安全、可靠，具有广阔的应用前景。

34    一种水溶性复合免疫佐剂及其应用

水溶性复合免疫佐剂包括0.5‑0.6％卡波姆，1％‑3％左旋咪唑，1‑2％海藻糖、0.3‑2％棉子糖、0.5‑1.5％葡聚糖、0.5‑1.5％山梨醇、0.5‑1％甘露醇、0.5‑1.5％木糖醇、0.2‑2％聚乙二醇3350、1‑5％聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)。该水溶性复合免疫佐剂不含矿物油，机体易于吸收，组织损伤与应激反应小。本发明还涉及口蹄疫复方水佐剂灭活疫苗和冻干疫苗联合免疫的应用。

35    口蹄疫病毒样颗粒抗原、及其疫苗组合物、制备方法和应用

O型口蹄疫病毒样颗粒抗原免疫原性好，制备的疫苗一次免疫，免疫后第14日就能产生对O型口蹄疫病毒的完全保护，产生的抗体效价较商业灭活疫苗滴度更高，且免疫保护期可维持至少133天。本发明还涉及制备的疫苗组合物、及其制备方法和应用。

36    一种口蹄疫病毒样颗粒体外组装的方法及其应用 

以提高口蹄疫病毒样颗粒的体外组装效率。本发明所述5′UTR有利于病毒样颗粒(75S)的形成，而IRES更有利于五聚体(12S)的形成；病毒样颗粒对口蹄疫自身的基因片段具有保护作用；而且经组装后形成的组装产物与天然结构的病毒粒子结构类似，可用于制备口蹄疫相关疫苗。

37    猪口蹄疫病毒和猪轮状病毒的融合蛋白、类病毒颗粒和疫苗及制备方法  

得到的类病毒颗粒对猪口蹄疫病毒和猪轮状病毒均具有很好的免疫原性。由该类病毒颗粒制备得到的疫苗为二联疫苗，使得动物同时获得猪口蹄疫病毒和猪轮状病毒的免疫原性，免疫效果好。

38    猪用三联灭活疫苗及其制备方法和应用 

免疫保护效力检测结果证明本发明所制备的猪用三联灭活疫苗能够同时有效防治O型口蹄疫病毒、猪塞内卡病毒和H3N2亚型猪流感病毒。

39    口蹄疫O型抗原表位多肽及其制备方法和应用

口蹄疫O型合成肽疫苗包括抗原多肽，为序列2所示的多肽。本发明提供的口蹄疫合成肽疫苗具有良好的免疫效力，且疫苗的抗原为化学合成多肽，不含口蹄疫病毒核酸粒子，安全性高。因此本发明的疫苗可以有效应对目前口蹄疫流行毒株、不存在生物安全性，易于大规模合成，具有良好的应用前景。本发明还提供了所述多肽和肽疫苗的制备方法以及其制药用途。

40    口蹄疫病毒样颗粒抗原的制备方法及其制备的口蹄疫病毒样颗粒抗原和应用

该方法通过表达的豆蔻酰化转移酶对口蹄疫病毒衣壳前体蛋白P1进行豆蔻酰化修饰，改善了3C蛋白酶酶切后VP0，VP3和VP1衣壳蛋白组装形成所述口蹄疫病毒样颗粒的稳定性。其制备的疫苗组合物具有良好的免疫原性，较相同血清型的商业疫苗产生抗体更快、产生的抗体滴度更高，维持期也更长。

41    口蹄疫A型合成肽疫苗及其制备方法和应用

口蹄疫A型合成肽疫苗包括抗原多肽组合物，抗原多肽组合物包括序列1和序列2所示的多肽。本发明提供的口蹄疫合成肽疫苗具有良好的免疫效力，且疫苗的抗原为化学合成多肽，不含口蹄疫病毒核酸粒子，安全性高。因此本发明的疫苗可以有效应对目前口蹄疫流行毒株、不存在生物安全性，易于大规模合成，具有良好的应用前景。本发明还提供了所述多肽和肽疫苗的制备方法以及其制药用途。

42    一种用于制备口蹄疫疫苗的分子内佐剂及其应用和口蹄疫疫苗

属于基因工程疫苗技术领域，所述分子内佐剂的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。提供的分子内佐剂能够明显增强FMD的免疫应答，显著提高了多表位免疫原的抗原广谱性。

43    口蹄疫病毒样颗粒抗原、其制备的疫苗组合物及其制备方法和应用

经免疫原性和免疫原性对比试验证明，该口蹄疫病毒样颗粒疫苗组合物具有很好的保护力，能同时防控多种拓扑型O型口蹄疫感染。

44    用于血清型A型口蹄疫病毒的嵌合疫苗   

当作为FMDV基因组的一部分包括时，所述嵌合多肽允许病毒复制并组装至FMDV颗粒中。嵌合多肽和核酸组合物可用于引发免疫应答，其提供针对广泛范围的血清型A型FMDV毒株的保护。

45    一种噬菌体展示口蹄疫颗粒、制备方法及疫苗 

噬菌体口蹄疫颗粒是由口蹄疫病毒的结构蛋白VP1与噬菌体组成，结构稳定，不仅温度稳定性及酸碱环境稳定性增加，而且制备的口蹄疫噬菌体颗粒可以快速的诱导特异性抗体的产生，免疫持续期延长，而且降低了生产成本以及佐剂的使用量。

46    高效制备口蹄疫病毒样颗粒的重组DNA载体、应用和疫苗

通过对3C蛋白酶基因的改造，降低了3C蛋白酶对宿主细胞的毒性并提高了3C蛋白酶对口蹄疫病毒P1前体蛋白的有效切割性能，从而显著提高了口蹄疫病毒样颗粒的合成产量，为大规模生产和使用口蹄疫病毒样颗粒疫苗奠定了基础。

47    一株重组O型口蹄疫病毒VP1基因的粗糙型布鲁氏菌及其疫苗生产方法
该重组疫苗株不仅保留了原始亲本株RA343的粗糙型特性，对布鲁氏菌病(布病)良好的免疫保护性，而且该重组菌免疫动物后，能产生针对FMDV VP1抗体，从而实现对FMD的免疫保护。该重组疫苗株按特定工艺开发成具有耐热保护特点的新型疫苗，免疫动物后能同时实现对布病和口蹄疫的双重免疫保护。

48    分泌表达猪O型口蹄疫病毒多表位基因的重组病毒及其制备方法和应用

利用本发明的重组杆状病毒Ac‑RBT所表达RBT蛋白制备亚单位疫苗，免疫猪后，可诱导机体产生特异性免疫反应，诱导猪体产生较高水平特异性抗体，能有效预防口蹄疫病毒的感染，对控制和净化我国猪O型口蹄疫具有重要意义。

49    口蹄疫灭活病毒的保护剂及微胶囊疫苗的制备方法

该保护剂由下列组份组成：海藻糖、棉子糖、葡聚糖、山梨醇、甘露醇、肌醇、木糖醇、聚乙二醇3350、TPGS、蜂胶；其能使抗原保存时间延长，在生产过程和冷链运输过程中保护口蹄病毒146s抗原稳定；有利于建立口蹄疫病毒抗原库，提高口蹄疫病毒抗原液中146s抗原低温储存的稳定性。该疫苗经口服或注射免疫动物，可以在8周就能产生高滴度FMDV抗体且持续时间较常规油佐剂灭活疫苗更长，更快实现免疫保护；且无需佐剂直接注射免疫，还可通过饮水或采食对动物进行预防接种，临床操作方便。

50    一种热稳定口蹄疫O型重组病毒及其制备方法和应用  
构建的含VP2 Y98F耐热突变株O/rV‑3可作为优质灭活疫苗生产种毒，显著提高灭活疫苗中的有效抗原含量，增加灭活疫苗的免疫效力，用于我国口蹄疫的有效防控。

51    一种口蹄疫病毒样颗粒疫苗及其制备方法

转化感受态细胞得到重组Bacmid‑DNA，转染sf9细胞，得到能够表达口蹄疫病毒样颗粒蛋白的昆虫细胞。将该细胞培养后收集上清，超滤浓缩、离心、层析纯化VLP，制备口蹄疫病毒样颗粒疫苗。

52    口蹄疫疫苗的制备方法及其制备装置
利用BHK‑21贴壁细胞培养细胞液接种毒株再分离纯化，将BHK‑21贴壁细胞培养技术与分离纯化浓缩技术有机结合，可以在短时间内进行多批次产品的生产，以应对突发的口蹄疫疫情，生产周期更短，成本更低，且质量更好。

53    O型口蹄疫病毒突变株及其制备方法和应用

通过检测免疫阳性血清的交叉中和能力，结果表明病毒突变株与母本病毒株相比，其诱导机体产生的口蹄疫病毒中和抗体的交叉保护能力有显著提升，表现出优异的抗原广谱性。所述病毒突变株经灭活制备的疫苗应可用于预防O型口蹄疫病毒的感染。

54    一种疫苗抗原稀释剂

能有效防止口蹄疫抗原的破碎、裂解，延长抗原的储存期和维持抗原的稳定性。同时，作为一种低成本、易获取、可溶性好的高效稀释剂，可对口蹄疫等抗原的适当保存和运输提供有力的保障。

55    一种口蹄疫病毒的灭活方法 

有益效果：1、极大简化灭活工艺缩短了灭活工艺时间；2、提高了灭活工艺稳定性；3、减少抗原损失；4、相比其他灭活剂补骨脂素无毒，不会对动物造成免疫副反应；5、有消除其他细菌和病毒的作用，有利于提高疫苗的抗污染性，提高产品质量，延长储存时间。

56    口蹄疫免疫增强剂、制备及其应用 

还提供所述口蹄疫免疫增强剂的制备方法及含有所述免疫增强剂的口蹄疫疫苗。本发明口蹄疫免疫增强剂，制备方法方便，与口蹄疫灭活疫苗混合后使用可以有效的提高疫苗的效力，不但可以提高平均抗体水平、抗体的合格率，延长持续期至6个月以上，而且保存一年后，仍然能够显著提高口蹄疫疫苗免疫后的抗体效价。

57    猪口蹄疫O型基因工程复合表位蛋白疫苗的生产方法 

步骤：(1)工程菌发酵与诱导表达；(2)菌体收集与破碎；(3)包涵体洗涤与变性溶解；(4)蛋白纯化；(5)纯化蛋白复性；(6)疫苗乳化。本发明的有益效果为：产品质量方面：疫苗无菌，目的蛋白纯度达95％以上，有效抗原含量在1.0mg/mL以上，间接血凝抑制效价在1：211以上，内毒素在31.25EU/mL以下，生产成本和效率上：所用人员更少、消耗试剂量更少、生产周期更短。

58    一种口蹄疫抗原保护剂及其应用

所述糖类还原剂包括木糖醇、乳糖、果糖的一种或多种；所述蛋白质二硫键还原剂包括DTT和/或TCEP。所述保护剂可保护口蹄疫抗原完整性、抑制其有效成分146S降解、保证其免疫原性，适合口蹄疫抗原长期保存。

59    用于猪牛口蹄疫疫苗的双相纳米乳佐剂及其制备方法和用途 

研究表明本发明的一种新型水包油包水型双相纳米乳佐剂，具有安全性高、副作用小、缓释能力强等特点。由本发明的双相纳米乳佐剂制备而成的疫苗，其稳定性、免疫效力及安全性均优于传统206佐剂所制备的疫苗。因此，本发明为提高防控猪牛家畜口蹄疫疫病的水平和效率提供了新的技术手段。

60    一种纳米佐剂及其制备方法

该纳米佐剂，其组分按重量比包括：注射用矿物油40～95%；亲油乳化剂1～25％；亲水乳化剂0～25％；助剂0～10％。该佐剂制备出的纳米佐剂动物疫苗，可为临床提供一种稳定、安全、高效的新型动物疫苗。