《高质量、大规模石墨烯材料制造新技术工艺汇编》


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  • 涉及国内外近年最新研制的各种各种高质量,高性能,大规模石墨烯材料制造新技术!设备,装置,产品配方 生产工艺。产品新颖,环保,涉及面广。内容涵盖技术背景/原理、材料配方比例、制作方法、工艺步骤、结构设计图(部分设备类有),以及发明人名称、地址、邮编、申请日期、专利号、权利要求等详细信息。

                                                                                                     新版说


各位读者:大家好!

       自从我公司2000年推出每年一期的石墨及石墨烯制造系列列新技术汇编以来,深受广大企业的欢迎,在此,我们衷心地感谢致力于创新的新老客户多年来对我们产品质量和服务的认同,由衷地祝愿大家工作顺利!  石墨烯的研究已经进入快速发展阶段,石墨烯已经成为当今新材料中的“明星”材料。大规模制备高质量的石墨烯晶体材料是所有应用的基础, 发展简单可控的化学制备方法是最为方便、可行的途径, 这需要长期不懈的探索和努力;企业需要不断的研发出石墨烯及其相关材料,来实现更多的功能和应用。


1.    中国石墨烯行业发展现状
截至2023年我国从事石墨烯产业的企业已突破数千家,产业化应用已在不断推进。我国石墨烯产业已经有超过2000家的制备及相关应用开发企业,目前市场竞争也主要集中在石墨烯规模化制备技术以及与下游商业化应用对接两方面。石墨烯产业最大的瓶颈在于还没有形成完整的产业链,目前仍没有一种可以应用石墨烯的产品能够规模化生产。对石墨烯最大的需求仍然是各大院校及科研机构的研究使用。石墨烯在国内市场上从研发到应用的时间需要5-10年,需达到成熟的产业规模时间则会更长。而国内目前并没有上市公司的主营业务生产石墨烯,只有几家生产碳纤维产品的公司正在进行石墨烯产品的研制,目前都没有大规模量产的能力。中国发表的石墨烯论文主要分布在材料科学、物理化学、纳米技术、应用物理学以及高分子物理学等领域;研究热点主要在纳米材料、材料应用研究等方向。目前国内还没有能够实现石墨批量化生产的企业或研究机构,多数企业只能小量生产石墨烯,所使用的生产技术多为氧化还原法,生产出的石墨烯溶液也存在很多技术上需要突破的问题。目前国内对石墨烯的应用前景颇为看好,石墨烯未来有望应用至多个领域。

     

2.    石墨烯产业化现状及趋势分析中国石墨烯产业化现状分析

从目前公司和各科研单位的进展来看,目前国内的石墨烯企业多为处于创业成长期的中小企业,虽然企业数量初具规模,但龙头企业数量不多,规模也相对较小,较难带动整体产业链的发展和完善。而石墨烯粉体由于下游应用较为广泛分散,多数公司从自己主业出发,研究石墨烯粉体,用作主业产品的添加剂和助剂。多家上市公司有涉及。我国的石墨烯研究正处于从实验室向产业化过渡的阶段。目前国内对石墨烯的应用前景颇为看好,石墨烯未来有望应用至多个领域。但从实际情况看来,产业化尚待时日,制造工艺不稳定,成本居高不下,仍是石墨烯走向产业化的主要制约因素,从制造工艺来看,目前业内通行的方法均有各自的优势和缺陷,产业技术路径仍在探讨之中。


3、  未来的石墨烯产品投资与高端市场
随着石墨烯制备水平的发展和石墨烯应用技术水平的发展,石墨烯材料能够应用在更多的下游产品和领域中,这些待开发的领域都是未来极具投资机会的处女地。根据中国科学院预计,到2024年前后,石墨烯器件有望替代互补金属氧化物半导体(CMOS)器件,在纳米电子器件,光电化学电池、超轻型飞机材料等研究领域得到应用。关注石墨烯在锂电池、超级电容器、LED以及生物医药行业的应用◆建议:直接与研究机构合作,参与产品开发与其被动的等待研究成果进行投资,积极参与到研究中更具投资价值。国内现在很多企业及资本都把过多的经历放在了氧化石墨烯及石墨烯类的物质上。这些材料性能很一般,成本不低,也很难做出比较高技术含量的产品。把精力放在这些材料上面,与国家想要的石墨烯产业发展是背道而驰的。石墨烯做真正高端的应用,可能会有一些前景。无论是资本还是国家,都应该找到最合适的、最值得的地方去进行投资。目前开展石墨烯研究的主要是高校科研院所等研究单位和少数企业,研究力量比较分散,要尽快实现石墨烯产业化,必须通过技术创新和产学研协作,建立一条完整的石墨烯研发、生产、应用的全产业链,打造公共科技服务平台和测试平台,优化研究和产业化生产环境。


       国家提出的十大重点产业调整和振兴规划,以及新近发布的关于加快七大战略性新兴产业发展的决定,对现代高端制造业及其未来技术发展提出了更高的要求。为推动国内现代制造业的技术升级和产品换代,实现节能环保、减排增效和绿色制造的目标,促进国民经济的高效和持续发展。提高石墨材料及制品的产品质量,我公司特推出本期新技术工艺配方汇编。本期所介绍的资料,系统全面地收集了到2023年石墨及石墨烯制备制造最新技术,包括:优秀的专利新产品,新配方、新产品生产工艺的全文资料。其中有许多 优秀的新技术在实际应用巨大的经济效益和社会效益,这些优秀的新产品的生产工艺、技术配方非常值得我们去学习和借鉴。

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2024新版《新冠病毒疫苗制造工艺配方精选汇编》

2024新版《新冠病毒疫苗制造工艺配方精选汇编》

为帮助国内疫苗生产企业、研究单位更好地发展新产品、提高产品质量,国际新技术网特收集整理了近年来国际国内新冠疫苗优秀专利技术精选汇编,资料详细地描述了新型流感疫苗生产工艺、原料、配方、防疫性能,防疫应用、实施例等以及解决现有技术难题等等。资料由国际新技术资料网推出,欢迎订购!

【资料页数】1229页 (大16开 A4纸)

【资料内容】制造工艺及配方
【项目数量】52项
【交付方式】EMS 上海中通  (顺丰邮费自理)
【资料价格】合订本:1680元(上、中、下三册 书籍)
      电子版:1480元(PDF文档  邮件传送)


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为帮助国内疫苗生产企业、研究单位更好地发展新产品、提高产品质量,国际新技术网特收集整理了近年来国际国内新冠疫苗优秀专利技术精选汇编,资料详细地描述了新型流感疫苗生产工艺、原料、配方、防疫性能,防疫应用、实施例等以及解决现有技术难题等等。资料由国际新技术资料网推出,欢迎订购!

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1    新型冠状病毒(2019-nCoV)重组抗原及多克隆抗体

新型冠状病毒(2019‑nCoV)IgM/IgG抗体用重组抗原,与新型冠状病毒(2019‑nCoV)的抗体IgG/IgM反应,而不与其它肺部感染性冠状病毒等发生反应,也不与正常人血清发生反应,特异性高。新型冠状病毒(2019‑nCoV)抗体诊断抗原可以利用大肠杆菌重组表达制备,具有抗原表位丰富,检测灵敏度更高,成本较低。本发明提供的多克隆抗体,有望作为用于临床治疗的诊断指标,并开发阻断病毒感染的治疗性抗体。


2    一种以腺病毒为载体的冠状病毒疫苗及其制备方法  

目的氨基酸序列、目的基因序列、包含所述目的基因序列的腺病毒载体、外源转入所述腺病毒载体的细胞以及以包含所述目的氨基酸序列的冠状病毒疫苗。提供了5种冠状病毒疫苗的目标氨基酸以及相应的基因序列,进一步使用腺病毒为载体,以整合腺病毒E1基因的细胞为包装细胞系,经包装获得重组腺病毒载体冠状病毒疫苗。提供的冠状病毒疫苗可以快速制备,适用于新型冠状病毒2019‑nCoV的预防,具有良好的免疫原性,可以诱导高水平的抗体表达。


3    一种针对冠状病毒的核酸疫苗及其制备方法 

包含所述目的基因序列的真核细胞表达载体以及包含所述真核细胞表达载体的核酸疫苗。本发明提供的氨基酸序列为冠状病毒β家族较为保守的序列,且这些序列均能与ACE2结合,是引起免疫反应的重要抗原决定簇。因此,本发明提供的核酸疫苗具有同时预防2003 Sars‑CoV和2019‑nCoV引起的疾病的应用前景。


4    一种针对SARS-CoV-2的重组蛋白疫苗及其制备方法

包含所述目的基因序列的真核细胞表达载体、表达所述目的氨基酸序列的细胞以及包含所述目的氨基酸序列的重组蛋白疫苗。本发明提供的重组蛋白疫苗能够有效诱导机体产生细胞免疫和体液免疫,且可以快速制备,适用于新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的预防。


5    一种β冠状病毒抗原、β冠状病毒二联疫苗及其制备方法和应用

包括:按照(A‑B)‑(A’‑B’)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A’‑B’)样式排列的氨基酸序列,其中:A‑B表示来自β冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列,A’‑B’表示来自另一种β冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列,C表示连接氨基酸序列,所述β冠状病毒抗原为单链异源二聚体结构。使用该β冠状病毒抗原获得了一种β冠状病毒二联疫苗,该二联疫苗能够刺激小鼠产生强烈的抗体反应。


6    一种COVID-19冠状病毒重组S1蛋白及其应用

还提供了COVID‑19冠状病毒S1重组蛋白的制备方法,该方法能提高S1重组蛋白在真核细胞中表达量,达到55‑70mg/L。本发明的S1重组蛋白与感染了COVID‑19病毒的病人血清或接种了COVID‑19疫苗的动物血清均有交叉反应,可用于制备多克隆抗体和单克隆抗体、开发抗体或抗原的诊断试剂以及设计和筛选COVID‑19冠状病毒治疗药物。S1‑Fc融合蛋白免疫动物后产生的抗体识别COVID‑19冠状病毒,可用于制备冠状病毒疫苗,市场价值巨大。


7    一种新型冠状病毒口服活疫苗及其制备方法

通过转化到减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207进行融合表达,得到的LTB26‑RBD融合蛋白,即构建得到新型冠状病毒口服活疫苗;其中,所述LTB26的DNA序列如SEQ ID NO.1所示,所述RBD的DNA列如SEQ ID NO.2所示,所述柔性肽linker的DNA序列如SEQ ID NO.3所示,所述LTB26‑RBD融合蛋白的DNA序列如SEQ ID NO.4所示。


8    一种新冠病毒疫苗的表达载体及其构建方法、应用和疫苗

将目的基因片段和载体片段进行连接,得到所述表达载体。本发明实施例通过同时表达冠状病毒S蛋白受体结合区与NP蛋白,使该表达载体感染的细胞不但可以诱导抗体反应还能诱导T细胞反应,从而有效诱导体液免疫和细胞免疫,为受试者提供更强的免疫保护。


9    基于减毒流感病毒载体的新型冠状病毒肺炎疫苗

并且所述病毒株的基因组中含有截短的流感病毒NS1蛋白基因序列。所述减毒流感病毒株可用于制备疫苗,所述疫苗可通过喷鼻免疫方式接种,诱导机体产生针对SARS‑CoV‑2和流感病毒的保护性免疫(包括体液免疫和粘膜免疫),对新型冠状病毒肺炎和流感具有双重免疫作用。


10    新型冠状病毒S蛋白及其亚单位疫苗

所述新型冠状病毒亚单位疫苗包含所述的重组S蛋白以及药学上接受的佐剂。本发明应用获取的具有生物活性的三聚体构象的S蛋白,制备成三聚体亚单位疫苗,免疫小鼠后能够诱导小鼠产生针对SARS‑CoV‑2的具有免疫保护作用的中和抗体,对免疫小鼠进行新型冠状病毒的致死性攻毒感染后,可以提供100%的保护效率。


11    SARS-CoV-2编码蛋白来源的T细胞表位多肽及其应用

还包含编码所述多肽表位的融合蛋白、核苷酸序列或其互补序列的核酸分子,以及含有所述核酸分子的载体,以及包含所述多肽、融合蛋白、核酸分子或载体作为活性成分的药物组合物,以及所述多肽、融合蛋白、核酸分子、载体、药物组合物的用途。


12    一种预防SARS-CoV-2重组蛋白疫苗及其制备方法

提供的重组蛋白疫苗能够有效诱导机体产生细胞免疫和体液免疫,且可以快速制备,适用于SARS‑CoV‑2的预防。


13    一种DC细胞靶向的纳米SARS-CoV2 S蛋白多肽池疫苗及其制备方法

通过甘露糖修饰纳米颗粒,使疫苗特异性靶向DC细胞,加速DC细胞对SARS‑CoV2抗原的获取,促进DC细胞成熟,高效递呈抗原给CTL细胞,促进CTL细胞增殖,增强CTL细胞杀伤作用,从而提高多肽疫苗的免疫效力。本发明利用生物信息学技术进行多肽预测分析,利用纳米颗粒靶向技术高效激活DC细胞,有效激活抗SARS‑CoV2细胞免疫作用,为防控COVID‑19提供更加安全有效的DC细胞靶向的纳米SARS‑CoV2S蛋白多肽池疫苗。


14    一种双功能抗原、其制备方法及应用

提供的双功能抗原由肺炎球菌荚膜多糖和SARS‑CoV‑2的刺突S蛋白或其片段共价偶联构成;所述双功能抗原中,各血清型的所述肺炎球菌荚膜多糖与所述刺突S蛋白或其片段的质量比为0.2‑2:1。本发明所述的双功能抗原较其使用的刺突S蛋白或其片段抗原自身,能显著提高针对新冠病毒的中和抗体水平;且同时能产生较高水平的针对肺炎球菌荚膜多糖的特异性抗体。


15    抗SARS-CoV-2感染的组合物

提供了抗SARS‑CoV‑2感染的组合物,由S1‑WT蛋白和S1‑Mut蛋白组成,其中,S1‑WT蛋白含有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列;S1‑Mut蛋白含有如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列,或者在SEQ ID No.2的基础上含有以下至少一种突变:K417N、N501Y、D614G。本发明提供的由S1‑WT蛋白和S1‑Mut蛋白组成的组合物,能够诱导产生SARS‑CoV‑2变异株和野生型病毒的中和抗体,对开发二价重组疫苗的潜在临床应用具有重要意义。


16    一种纳米化的冠状病毒抗原及其应用 

纳米化偶联RBD抗原克服了RBD单体免疫原性不足的缺点,大大提高了小鼠针对2019‑nCoV的中和抗体滴度产生。


17    呈递SARS-COV-2的RBM不同区域肽表位的病毒样颗粒疫苗构建方法 

将该质粒转化大肠杆菌DH5α或BL21感受态细胞上,用IPTG诱导、纯化,得到呈递P2,P3,P4,P6的病毒样颗粒疫苗。只需几次免疫注射该疫苗即可诱导强的针对自身分子的、有持续作用的中和性抗体,以中和新型冠状病毒的感染,为新型冠状病毒疫苗研发提供新思路并奠定坚实基础。


18    重组痘苗病毒、痘苗病毒载体疫苗及其应用与制备方法

所述制备重组痘苗病毒的方法包括将所述重组核酸序列引入痘苗病毒的基因组的目标基因的左臂及右臂之间,得到重组穿梭载体并转染入宿主细胞,形成所述重组痘苗病毒。还公开了编码具有新型冠状病毒S蛋白的重组核酸序列及重组病毒载体。


19    基于纳米颗粒的冠状病毒疫苗

冠状病毒疫苗可用于预防和/或治疗冠状病毒感染。


20    抗新型冠状病毒疫苗及其制备方法

抗新型冠状病毒疫苗为由脂质外层和核糖核酸分子内核构成的纳米颗粒结构,脂质外层由脂质体构成,核糖核酸分子包括用于编码产生靶向溶酶体的第一抗原的mRNA和/或用于编码产生靶向胞质的第二抗原的mRNA,和用于编码产生外分泌的靶向B细胞的第三抗原的mRNA。疫苗能产生多样性的免疫反应。


21    禽传染性支气管炎病毒N蛋白的T细胞抗原表位多肽及其应用  

设计一系列覆盖全长氨基酸序列的重叠肽段,将这些重叠多肽分别刺激淋巴细胞,检测IBV特异性T细胞受多肽刺激后分泌IFN‑γ的水平,初步筛选出功能性T细胞抗原表位多肽,将该功能性T细胞抗原表位多肽分别刺激免疫鸡脾脏淋巴细胞,通过IFN‑γ胞内细胞因子染色试验获得能有效诱导CD8+T淋巴细胞分泌IFN‑γ的肽段。本发明获得的抗原表位多肽具有强免疫原性,可用于制备IBV多表位疫苗,安全性高,特异性好,在IBV的防控工作中具有潜在的应用价值。


22    抗SARS-CoV-2感染的蛋白以及用该蛋白制备的疫苗 

提供了用于预防和/或治疗SARS‑CoV‑2感染的疫苗。本发明主要是通过诱导体内产生抗体等免疫反应,阻断SARS‑CoV‑2的S蛋白与宿主细胞ACE2受体的结合,从而帮助宿主抵抗冠状病毒感染。


23    一种表达新冠病毒Spike蛋白重组副流感病毒5型制备和应用
冠状病毒Spike蛋白突变体的氨基酸序列上不含有Furin蛋白酶裂解位点。结果表明,免疫重组病毒rPIV5‑SH‑Spike组小鼠体内产生抗体针对新冠病毒Spike蛋白的特异性抗体,而rPIV5对照组小鼠未能检测到针对新冠病毒Spike蛋白的特异性抗体。表明rPIV5‑SH‑Spike重组病毒免疫小鼠能够刺激小鼠产生针对Spike蛋白的特异性抗体。


24    一种猫冠状病毒S重组蛋白及其制备方法

首次发现了位于FCoV S2蛋白中的蛋白片段具有良好的反应原性和免疫原性,可作为后续研究和开发FCoV疫苗及相关诊断检测试剂盒的基础。


25    基于流感病毒载体的新型冠状病毒疫苗及其制备方法

这使得该疫苗能诱发两种抗原的免疫反应,达到同时预防流感病毒和新冠肺炎病毒的目的,一次性解决流感和新冠两大传染病对社会经济等带来的影响。同时,流感疫苗基于现有成熟流感平台技术,可大规模制备生产,且流感疫苗使用历史悠久,具有良好安全性。


26    重组慢病毒载体、2019-nCoV假病毒及其制备和应用

采用本发明制备得到的SARS‑CoV‑2假病毒无致病性,具有安全性好,制备效率高,纯度高,且质控方法准确可靠等特性,可长期稳定大量制备,为后续临床广泛应用提供良好基础。


27    新型冠状病毒B.1.1.7英国突变株RBD的基因及其应用 

通过优化野生型新型冠状病毒B.1.1.7英国突变株RBD的基因序列,并结合筛选确定了相对最佳序列,优化后序列产生的克隆表达效率比野生型新型冠状病毒B.1.1.7英国突变株RBD序列表达效率大幅提高,从而,本发明的新型冠状病毒B.1.1.7英国突变株RBD的基因更有利于用于制备新型冠状病毒疫苗。


28    一种新型冠状病毒的mRNA疫苗 

将特异重组质粒进行体外转录,可以得到多聚化TF‑RBD mRNA。进一步的,发明人制备了负载TF‑RBD mRNA的脂质纳米粒。对于新型冠状病毒的防控具有重大的应用推广价值。


29    基于新冠病毒中和抗原表位的多价融合蛋白疫苗

疫苗主要包含了新型冠状病毒突刺蛋白S1区域;具有强烈抗原性并具有广泛人群免疫反应的抗原表位以及具有刺激抗体生成的佐剂;疫苗可以通过皮下或肌肉注射导致系统性免疫,也可通过喷鼻诱导对防止呼吸道病毒具有重要意义的粘膜免疫;通过有选择性地选择关键抗原表位作为免疫原,可以精准产生具有中和性的抗体,避免产生其他非中和性抗体,从而避免潜在的ADE风险,同时避免大量非中和抗体生成所导致过度“免疫消耗”;同时本发明设计和制备所需时间很短,生产简便,可以在新冠病毒,变异新冠病毒,或其他类似病毒发生流行后第一时间内生产和使用;在短时间内达到群体免疫的目的。


30    一种表达冠状病毒受体结合域串联二聚体的重组副流感病毒5型载体

实验证明rPIV5‑tr‑RBD对2019‑nCoV冠状病毒具有优良的免疫保护效果。本发明具有重要的应用价值。


31    新型冠状病毒样颗粒及其制备方法和应用

上述新型冠状病毒样颗粒的制备方法制得的新型冠状病毒样颗粒用于疫苗时具有良好的安全性、稳定性及有效性。


32    新型冠状病毒B.1.351南非突变株RBD的基因及其应用

通过优化野生型新型冠状病毒南非B.1.351南非突变株RBD的基因序列,并结合筛选确定了相对最佳序列,优化后序列产生的克隆表达效率比野生型新型冠状病毒B.1.351南非突变株RBD序列表达效率大幅提高,从而,本发明的新型冠状病毒B.1.351南非突变株RBD的基因可以用于制备新型冠状病毒疫苗。


33    一种提高新冠疫苗对特殊人群抗体分泌的动物实验操作方法

该提高新冠疫苗对特殊人群抗体分泌的动物实验操作方法,自体淋巴细胞通过在体外诱导后进行回输,在实验中可得出数据显示,体外诱导的淋巴细胞自体回输的抗体水平呈跳跃式升高,此实验数据可表明此操作方法可以克服老年人和体弱多病人群对于疫苗反应迟钝或不反应状态,提高特性病毒免疫清除作用,从而减少重症病例的发生率,并且,对于重症病例具有一定的治疗作用。


34    具有异源刺突蛋白的4/91 IBV疫苗  

其编码异源S(刺突)蛋白或其片段。进一步地,本发明涉及一种免疫原性组合物,其包含所述编码异源S(刺突)蛋白或其片段的4/91IBV。再者,本发明涉及用于免疫对象的方法,包括给所述对象施用本发明的免疫原性组合物。此外,本发明涉及在有需要的对象中治疗或预防由IBV引起的临床体征的方法,所述方法包括给对象施用治疗有效量的根据本发明的免疫原性组合物。


35    2019新型冠状病毒N蛋白线性表位肽和单克隆抗体及应用

提供的2019新型冠状病毒N蛋白线性表位肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑5任一所示。将含有前述线性表位肽的多肽载体蛋白偶联免疫小鼠制备获得多株杂交瘤细胞分泌可以特异性识别2019新型冠状病毒N蛋白且具有生物活性的单克隆抗体。


36    基于水疱性口炎病毒载体的重组新型冠状病毒及其制备方法与应用

 本发明公开了基于水疱性口炎病毒载体的重组新型冠状病毒及其制备方法与应用。所述重组新型冠状病毒为将水疱性口炎病毒的糖蛋白G替换为囊膜蛋白S后得到的病毒;所述囊膜蛋白S包含2019‑nCoV(SARS‑CoV‑2)的囊膜蛋白S胞外区或其部分序列。通过实验证明:本发明的重组新型冠状病毒可以模拟2019‑nCoV(SARS‑CoV‑2)入侵细胞的过程,并能激发机体产生针对2019‑nCoV(SARS‑CoV‑2)的免疫反应,不仅是研究2019‑nCoV(SARS‑CoV‑2)感染过程的理想工具,而且还可以开发成疫苗,对筛选抑制病毒入侵的抑制剂和疫苗研制具有重要意义。


37    三聚体化新冠病毒受体结合域、其制备方法与应用

涉及三聚体化新冠病毒受体结合域、其制备方法与应用。构建了并表达了三聚体化新冠病毒RBD。本发明将目的片段连接至pFastBac1载体,转化到DH10Bac感受态细胞后获得重组杆粒。将重组杆粒转染至sf9细胞后进行病毒拯救,获得重组杆状病毒,将重组杆状病毒接种悬浮sf9细胞96小时后收获培养基进行纯化。PCR及WesternBlot结果显示,重组杆状病毒构建成功,并可以成功表达外源蛋白RBD‑6HB。对纯化后的蛋白进行SDS‑PAGE及WesternBlot鉴定,结果显示,纯化效果良好,为后期的疫苗及基础研究奠定了基础。


38    一种新冠病毒抗原及其制备方法与应用 

新冠病毒抗原包括一种融合蛋白,该融合蛋白包含Spike蛋白S1结构域部分和HSA部分,其中在所述Spike蛋白S1结构域部分中对应于Spike蛋白的第685位精氨酸被替换为甘氨酸。本发明制备的融合蛋白作为新冠病毒血清抗体检测试剂盒中关键抗原成分,用于新冠抗体的检测;作为疫苗给予动物或人产生抗体,用于新冠病毒的预防。作为治疗性药物给予新冠病人,治疗新型冠状病毒肺炎。


39    一种亲和肽在制备抗冠状病毒药物中的应用   

所述的亲和肽包括如SEQ ID NO.1所示的序列或其变体。本发明还公开了该亲和肽在检测冠状病毒中的应用。


40    一种用于防治新冠病毒感染的重组质粒、重组乳酸杆菌表达系统及其应用   

与人体呼吸道、眼结膜、消化道及其它粘膜表面特异性受体(ACE2)结合,从而使得新冠病毒与机体黏膜表面结合的位点被S1蛋白优先占位封闭,进而高效阻断和干扰新冠病毒与人粘膜特异性受体结合,预防新冠肺炎发生,减少新冠肺炎感染人群数量,快速阻遏其全球漫延。


41    一种新型冠状病毒T细胞的抗原表位肽及其应用 

利用其制备得到了pMHC复合物单聚体,进一步制备得到pMHC复合物多聚体,其可以用于新型冠状病毒感染康复者外周血内抗原特异性T细胞的检测,并用于体外的T细胞活化实验,这些新型冠状病毒T细胞抗原表位肽可以应用到新型冠状病毒相关的免疫检测和疫苗研发中,值得深入研究和大力推广。


42    新型冠状病毒肺炎副粘病毒疫苗株及其构建方法 

构建的新型冠状病毒肺炎副粘病毒疫苗株能够稳定高效表达新冠S1蛋白,注射动物后能够诱导机体产生抗体。而且,可以在禽类和犬类中进行实验,能够节约时间、降低成本,同时由于其产量大,更利于实际生产。


43    一种融合蛋白及其在制备新型冠状病毒亚单位疫苗中的应用

通过将SARS‑CoV‑2的棘突蛋白的RBD结构域与免疫球蛋白Fc进行融合表达获得重组融合蛋白,Fc的铰链区以及恒定区能通过二硫键将IgG抗体的两条重链相结合,实现RBD的二聚体,制备的重组融合蛋白可用于作为针对新型冠状病毒肺炎的重组蛋白疫苗。该重组蛋白疫苗可在小鼠体内诱导产生高滴度的特异性IgG抗体和中和抗体,抗体水平可维持3个月以上,该疫苗能同时诱导小鼠产生细胞免疫。


44    针对新型冠状病毒的疫苗以及其应用

首次揭示一种新的改造冠状病毒刺突糖蛋白S1亚基以提高其免疫原性的方法,包括:将冠状病毒刺突糖蛋白S1亚基与定点突变的IgG Fc连接;本发明也揭示了两者融合后获得的融合多肽以及以之与铝佐剂混合后获得的疫苗。本发明的融合多肽能够被有效地表达,表达后能够形成正确的蛋白空间结构,其与铝佐剂混合而获得的疫苗具有良好的免疫原性。


45    一种以痘苗病毒天坛株为载体的新冠疫苗及其构建方法  

用于新冠疫苗的重组病毒的构建方法包括如下步骤:(1)使用引物对P233、P234扩增RBD 5‘端片段,使用引物对p235、p236扩增RBD 3’片段,再通过重叠PCR扩增全长RBD片段,各引物序列分别如SEQ ID NO.1‑4所示;(2)以pCDNA3.1‑LARA为骨架载体,通过酶切、连接、转化将RBD片段连入骨架载体上,构建重组穿梭质粒pCDNA3.1‑LARA‑S2RBD;(3)通过脂质体介导法将重组穿梭质粒转化到痘苗病毒天坛株中进行同源重组,得到重组病毒,该重组病毒能诱导产生新冠病毒的中和抗体。


46    一种新冠肺炎疫苗以及疫苗套件

所述特异蛋白乙为EBOV的GP蛋白或EBOV GP蛋白的RBD区段。本发明还保护所述重组病毒在制备疫苗中的应用。所述疫苗为SARS‑CoV‑2和EBOV二联疫苗或SARS‑CoV‑2疫苗。本发明对于SARS‑CoV‑2的防控具有重大价值。


47    一种COVID-19亚单位疫苗及其制备方法与应用

利用本发明的融合蛋白与佐剂配置得到的疫苗组合物,可以增加疫苗的溶解度、稳定性,增强疫苗免疫原性,延长疫苗在体内半衰期。本发明的融合蛋白及其疫苗组合物可抑制SARS‑CoV‑2野生型和/或变异型毒株的复制、传播或阻止其在宿主体内定居,从而能有效预防和/或治疗SARS‑CoV‑2野生型和/或变异型毒株引起的新型冠状病毒肺炎。

     《高质量、大规模石墨烯材料制造新技术工艺汇编》​部分内容介绍
















亲疏水性可控的还原氧化石墨烯技术配方
















新技术:低能耗高效还原氧化石墨烯制备石墨烯配方















石墨烯技术要闻:石墨烯在众多领域有着巨大的应用前景。如在生物医药领域,水性石墨烯分散液具有很好的生物相容性,可用于药物的载体、基因检测以及生物成像等。同时,石墨烯分散液在基底上通过旋涂或喷涂的方式可制备透明导电薄膜。此外,石墨烯分散液在纳米复合材料领域也有着重要的应用前景,如提高材料的耐磨性、抗压强度、拉伸强度等性能。石墨烯粉体可通过还原氧化石墨烯浆料经过过滤、干燥制备得到,目前己在新能源、导热散热膜、催化领域表现出很好的应用前景。







国内企业优秀技术:涉及化学还原法还原氧化石墨烯制备石墨烯技术领域,具体涉及一种低能耗高效还原氧化石墨烯制备石墨烯的方法。解决常用的还原剂有水合月井、金属氢化物、硼棚氢化纳、对苯二酚等。水合肼因其毒性较大,现逐渐被其它还原方法取代:金属氢化物作为强还原剂使用过程中存在一定安全隐患:对苯二还原氧化石墨烯的条件是回流20h,耗能高,效率低,且还原得到的石墨烯不能稳定存在于水溶液中:这些还原剂较难以用来大量生产石墨烯,从而限制了石墨烯的应用研究的问题。新研制石墨烯产品具有安全无毒、低耗能、高效率的特点,同时邻苯二对氧化石墨烯的还原效率高,还原后得到的溶液稳定性好,可以长时间保存,洗涤干燥得到的最终产物具有一定的导电性。

南京工业大学技术:一种还原氧化石墨烯亲疏水性可调控的制备方法。该方法制得的还原氧化石墨烯具有单层或少层、亲疏水性可控的特点。如何实现高纯度、高质量、低成本、工艺过程环保的还原氧化石墨烯的制备,并使其亲疏水性可调控制,能够在不同的溶剂中均匀稳定分散,是当前学术界和产业界关注和研究的重点。

                            















怎么降低成本


(a) 称取氧化石墨烯置于样品瓶中,向氧化石墨烯中加入去离子水,将样品瓶放入超声波清洗机中经超声30min,得到黄棕色的氧化石墨烯分散液,超声分散后氧化石墨烯的浓度为1mg/mL 。然后称取质量为氧化石墨烯质量1%~10%的还原剂邻苯二酚,并将邻苯二酚加入到氧化石墨烯的分散液中,连续搅拌使邻苯二酚充分溶解,得到混合溶液。
(b) 将装有混合溶液的样品瓶放入烘箱中加热,烘箱温度设置为80℃,放入烘箱中加热的时间为0-3h 。得到黑色分散液,将得到的黑色分散液经过滤,洗涤,真空干燥得到产物,得到的黑色分散液过滤后用1: 1 的乙醇/水混合液洗涤,真空干燥的条件为60 ℃,并对产物进行表征。

1. 氧化石墨烯分散液的制备:称取10mg氧化石墨烯置于20mL样品瓶中,向氧化石墨烯中加入适量的去离子水,配制成1mg/ml的分散液,将样品瓶放入超声波清洗机中经超声30min,得到黄褐色分散均匀的氧化石墨烯分散液。

2. 石墨烯的制备:向氧化石墨烯的分散液中加入1%的邻苯二充分溶解后,放入80℃的烘箱中,加热3h,对氧化石墨烯进行还原,得到的黑色液体可稳定放置1个月。对还原后得到的黑色液体进行过滤,得到的滤饼用乙醇和水的混合溶剂洗涤,最后使用真空干燥箱在60℃下干燥,对最终产物进行表征。

环保及降低成本:现有技术的改进

(1) 氧化石墨烯分散液的制备
将氧化石墨烯分散至去离子水中,配置成浓度为0.05mg/ml 的氧化石墨烯分散液,其中氧化石墨烯的尺寸为0.05阳。
(2) 氧化石墨烯分散液pH值的调节
采用碱度调节剂氢氧化钠对步骤(1)中制备的0.05mg/ml 的氧化石墨烯分散液的pH值进行调节,获得pH =
11的氧化石墨烯分散液。
(3) 氧化石墨烯分散液的溶剂热还原
对步骤(2) 中制备的pH=11 的氧化石墨烯分散液进行溶剂热还原,还原条件为反应温度120 ℃,时间6h,制备得到还原氧化石墨烯分散液。
(4) 还原氧化石墨烯粉体的制备














图片展示
















获得的还原氧化石墨烯在水中的分散性数码照片,如图l(a) 所示,表现出良好的亲水性,能够长期稳定分散。图(b) 所示为还原氧化石墨烯粉体的扫描电子显微镜照片,可以看出其表面有明显的褶皱感,层数非常薄,没有发生团聚现象。

与现有技术相比,技术优势在于:

 (1)采用一步溶剂热法,在密闭容器中对具有一定pH值的氧化石墨烯分散液及浆料进行还原,通过调控体系的温度和压力,促使氧化石墨烯逐渐脱去含氧官能团而被还原。通过调节体系的pH值,同时结合溶剂热反应温度、时间以及溶剂类型实现还原氧化石墨烯亲疏水性可调控制,特别是在高pH值体系中使产物具有亲水特性,在低pH值体系中使产物具有疏水特性。

(2) 还原氧化石墨烯制备温度较低,无需添加任何还原剂,可获得高纯度、高质量的还原氧化石墨烯产品,还能有效避免使用常规有毒、强腐蚀性还原剂所带来的危害和污染,有利于还原氧化石墨烯的规模化制备。
 (3)所制备的还原氧化石墨烯以单层或少层结构形式存在,还原程度较高,可实现在不同极性大小溶剂中的均匀稳定分散。
 (4) 此外,制备工艺简单环保、成本较低、生产效率高,可有效推进石墨烯在生物医药领域、电力电子、先进制造领域的广泛应用。
图1 为氧化石墨烯(GO)和还原氧化石墨烯(rGO) 的红外光谱图:
图2 为氧化石墨烯(GO)和还原氧化石墨烯(rGO)的X射线光电子能谱(XPS) 图3 氧化石墨烯的电镜图:
图4 还原氧化石墨烯的电镜图:
















技术特点及优势: 采用邻苯二酚作为还原剂,而且邻苯二质量为氧化石墨烯质量1%~10% ,一定量的邻苯二酚对氧化石墨烯的还原效率高,还原后得到的溶液稳定性好,可以长时间保存,而且过滤、洗涤、真空干燥所得到的最终产物具有一定的导电性,具有安全无毒、低耗能、高效率的特点

3、什么是虚假专利,虚假“专利的危害

有的企业为了让产品名声响亮,利用人们的专利的认识不足,通过虚报专利谎称自己的产品有某专利,还在宣传材料、展板和包装上印专利号,这些伪劣专利、虚假专利在专利文件书写时采用虚假技术工艺、虚假配方进行专利申请,其目的仅是为了获取专利申请号,而不是为了知识产权法律保护而真正意义上的技术公开和法律保护!


这些伪劣虚假的“专利”,完全没有通过国家专利审查。不仅危害了市场消费者,同时也误导了科研技术人员、误导了新产品投资者!这些虚假技术文献甚至会导致企业研发走入误区,不仅影响新产品开发效率,而且还会造成科研经济损失!利用真正有价值的专利资料,也是我们技术文献情报工作者所追求的目的!


4、《精选》经过专利实质审查制的专利能保证技术工艺、配方“充分公开

根据我国《专利法》第二十六条第三款所述的“充分公开”应当是针对所有本领域的技术人员,要求每一个本领域技术人员在阅读了专利说明书之后都能实现其发明创造。


“充分公开”是专利审查的重要环节,没有“充分公开”的专利申请,不会通过审查,也不会获得专利权。因此经过专利实质审查制的专利能保证“充分公开”。按照专利法审查规定:本领域技术人员在阅读了专利说明书之后都能实现其发明创造。


5、《精选》中内容具体到每个技术都包含哪些内容?

资料包括具体到每个技术一般包括:现有技术和市场需求背景、主要技术难题、解决难题的新技术方案、新技术的技术原理、新技术达到的目的和效果,新技术产品的生产配方、生产工艺、具体生产实施例(多组技术方案),实施例数据测试和分析,与现有产品的技术指标对比,相关工艺图或图片附图等等。

《精选》还包括每项技术的研制单位、发明人、通信地址、以及该专利重点要求保护的技术要求的核心内容。


6、《精选》中的优秀专利技术如何合法利用

对于生产型、科研型单位

A.可以掌握技术难题解决方案、掌握新技术配方、生产工艺

B.借鉴新产品工艺,利用技术保护要求范围,生产自己的产品

C.掌握竞争对手的配方,制定自己的研发策略


对于新产品转型、新产品投资、产学研对接

A.及时发现优秀技术、优秀投资产品的发源地、研制单位

B.落实可行性技术方案、项目建议书、技术产品论证

C.技术引进、技术转让、与科研单位技术对接、新产品投资

随着国际化程度高、创新机制成熟的领先企业越来越重视专利。高质量的专利是厂商研发实力的体现,是企业赢得市场竞争的法宝,在法律允许范围内,有效合理利用专利情报,会使企业新产品开发和质量提升日新月异、出类拔萃!
















2014新版《石墨烯氧化-还原新技术及配方制备精选》收录国内外优秀新技术、信息量大,配方全,是石墨材料技术改进、生产,提高产品质量,符合国家标准的新产品开发必备资料


目前,氧化石墨还原法也被认为是目前制备石墨烯的最佳方法之一。该方法操作简单、制备成本低,可以大规模地制备出石墨烯,已成为石墨烯制备的有效途径。另外该方法还有一个优点,就是可以先生产出同样具有广泛应用前景的功能化石墨烯--氧化石墨烯。氧化-还原法制备成本低廉且容易实现,而且可以制备稳定的石墨烯悬浮液,解决了石墨烯不易分散的问题。


2017新版《石墨烯氧化-还原新技术及配方制备精选汇编》重点收录了磺酸化还原氧化石墨烯的制备配方、低能耗高效还原氧化石墨烯制备石墨烯配方、易分散的石墨烯的制备配方、改性石墨烯的制备配方、氧化石墨烯的固相还原方法、利用绿色还原剂制备石墨烯配方等生产工艺优秀专利技术专利成果技术资料。


通过本《精选》您可以充分掌握国内外石墨烯氧化-还原最优秀的核心技术配方和工艺,您可以:

1、提高产品质量,改进配方,降低生产成本

2、解决石墨烯氧化-还原生产中的技术问题、应用技术问题

2、掌握科研院校最新技术成果。开阔产品开发思路,产学研对接,投资新产品

3、掌握同行业竞争对手的新产品策略,产品技术水平,市场核心产品配方


什么是精选资料,精选资料价值所在,为什么要购买《精选》技术资料


1、《精选是掌握优秀技术、好配方、好项目的必备资料

一种优秀的新技术、新配方都会给企业造成新的市场机会,可以带来更大的企业利润。在当今大数据时代,及时准确完整的技术资料收集,迅速掌握国际核心技术所在,对企业有着重要意义。


           本期《精选》资料所涉及的专利技术包括:

A.已经进入专利实质性审查的发明专利

B.已经通过国家专利实质性审查的发明专利

C.获得授权的发明专利技术

经过实质性审查的专利特点:充分具备创造性、新颖性、实用性。而且能够保证专利的质量。所以《精选》是通过严格意义上的技术检索和技术筛选汇编而成。国际新技术资料网利用所掌握的国际或内技术情报检索系统、技术分类系统、文献加工系统、知识产权法律系统为企业提供技术服务,不仅可以节省您收集重要技术资料的时间和精力,而且提高了您阅读效率,技术资料时间。据世界知识产权组织有关统计表明:若能在科研开发的各个环节中充分利用专利文献,则能节约40%的科研开发经费,同时少花60%的研究开发时间。


2、什么是专利实质审查制
即不仅进行形式审查,还要审查发明的新颖性、先进性和实用性。实质审查能够保证专利的质量,专利审查需要高水平具有专业技术的审查人员来进行。


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