高纯石墨制备技术工艺配方资料精选

        强度高、抗热震性好、耐高温、抗氧化、电阻系数小

国际新技术资料网 创新科技之路
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各位读者：大家好！

       自从我公司2000年推出每年一期的石墨及石墨烯制造系列列新技术汇编以来，深受广大企业的欢迎，在此，我们衷心地感谢致力于创新的新老客户多年来对我们产品质量和服务的认同，由衷地祝愿大家工作顺利!

       石墨产业未来市场前景十分广阔。传统应用领域对石墨消费拉动、新兴领域拓展是石墨产品未来市场的增长点。耐火材料行业是石墨消费的重要领域，镁碳砖对石墨的需求量占我国石墨消费量的近1/3，电动汽车锂电池负极材料，钢铁行业的持续稳定发展将促进石墨产业持续稳定增长。随着高新技术的发展、新材料产业将成为石墨产业新的增长点，高性能石墨导电材料、密封材料、环保材料、热交换材料、石墨烯等新兴材料以及制品产业将会得到快速发展。

       石墨产品需求结构将不断升级，球型石墨、柔性石墨、石墨电极、核石墨等加工产品将成为新的市场热点；利用具有自主知识产权的创新性技术，研究开发优质石墨新材料、广泛应用于能源、环保、国防等领域。未来产品需求专业化程度不断加强，满足下游领域对高性能、专业化石墨材料制品需求将成为发展主流，由石墨原材料向深加工加工及其制品方向发展趋势明显，同时，大力发展节能环保、新能源、生物、高端装备制造、新材料、新能源汽车等战略新兴产业，从而带动石墨产业快速发展。

       本期所介绍的资料，系统全面地收集了到2023年石墨及石墨烯制备制造最新技术，包括：优秀的专利新产品，新配方、新产品生产工艺的全文资料。其中有许多优秀的新技术在实际应用巨大的经济效益和社会效益，这些优秀的新产品的生产工艺、技术配方非常值得我们去学习和借鉴。
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2024新版《石墨提纯、高纯石墨制造工艺配方精选汇编》

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2024新版《新冠病毒疫苗制造工艺配方精选汇编》

2024新版《新冠病毒疫苗制造工艺配方精选汇编》

为帮助国内疫苗生产企业、研究单位更好地发展新产品、提高产品质量，国际新技术网特收集整理了近年来国际国内新冠疫苗优秀专利技术精选汇编，资料详细地描述了新型流感疫苗生产工艺、原料、配方、防疫性能，防疫应用、实施例等以及解决现有技术难题等等。资料由国际新技术资料网推出，欢迎订购！

【资料页数】1229页 (大１６开 Ａ４纸)

【资料内容】制造工艺及配方
【项目数量】52项
【交付方式】EMS 上海中通  (顺丰邮费自理)
【资料价格】合订本：1680元(上、中、下三册 书籍)
　　　　　　电子版：1480元(PDF文档  邮件传送)


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为帮助国内疫苗生产企业、研究单位更好地发展新产品、提高产品质量，国际新技术网特收集整理了近年来国际国内新冠疫苗优秀专利技术精选汇编，资料详细地描述了新型流感疫苗生产工艺、原料、配方、防疫性能，防疫应用、实施例等以及解决现有技术难题等等。资料由国际新技术资料网推出，欢迎订购！

【资料页数】1229页 (大１６开 Ａ４纸)

【资料内容】制造工艺及配方
【项目数量】52项
【交付方式】EMS 上海中通  (顺丰邮费自理)
【资料价格】合订本：1680元(上、中、下三册 书籍)
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1    新型冠状病毒(2019-nCoV)重组抗原及多克隆抗体

新型冠状病毒(2019‑nCoV)IgM/IgG抗体用重组抗原，与新型冠状病毒(2019‑nCoV)的抗体IgG/IgM反应，而不与其它肺部感染性冠状病毒等发生反应，也不与正常人血清发生反应，特异性高。新型冠状病毒(2019‑nCoV)抗体诊断抗原可以利用大肠杆菌重组表达制备，具有抗原表位丰富，检测灵敏度更高，成本较低。本发明提供的多克隆抗体，有望作为用于临床治疗的诊断指标，并开发阻断病毒感染的治疗性抗体。


2    一种以腺病毒为载体的冠状病毒疫苗及其制备方法  

目的氨基酸序列、目的基因序列、包含所述目的基因序列的腺病毒载体、外源转入所述腺病毒载体的细胞以及以包含所述目的氨基酸序列的冠状病毒疫苗。提供了5种冠状病毒疫苗的目标氨基酸以及相应的基因序列，进一步使用腺病毒为载体，以整合腺病毒E1基因的细胞为包装细胞系，经包装获得重组腺病毒载体冠状病毒疫苗。提供的冠状病毒疫苗可以快速制备，适用于新型冠状病毒2019‑nCoV的预防，具有良好的免疫原性，可以诱导高水平的抗体表达。


3    一种针对冠状病毒的核酸疫苗及其制备方法 

包含所述目的基因序列的真核细胞表达载体以及包含所述真核细胞表达载体的核酸疫苗。本发明提供的氨基酸序列为冠状病毒β家族较为保守的序列，且这些序列均能与ACE2结合，是引起免疫反应的重要抗原决定簇。因此，本发明提供的核酸疫苗具有同时预防2003 Sars‑CoV和2019‑nCoV引起的疾病的应用前景。


4    一种针对SARS-CoV-2的重组蛋白疫苗及其制备方法

包含所述目的基因序列的真核细胞表达载体、表达所述目的氨基酸序列的细胞以及包含所述目的氨基酸序列的重组蛋白疫苗。本发明提供的重组蛋白疫苗能够有效诱导机体产生细胞免疫和体液免疫，且可以快速制备，适用于新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的预防。


5    一种β冠状病毒抗原、β冠状病毒二联疫苗及其制备方法和应用

包括：按照(A‑B)‑(A’‑B’)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A’‑B’)样式排列的氨基酸序列，其中：A‑B表示来自β冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列，A’‑B’表示来自另一种β冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列，C表示连接氨基酸序列，所述β冠状病毒抗原为单链异源二聚体结构。使用该β冠状病毒抗原获得了一种β冠状病毒二联疫苗，该二联疫苗能够刺激小鼠产生强烈的抗体反应。


6    一种COVID-19冠状病毒重组S1蛋白及其应用

还提供了COVID‑19冠状病毒S1重组蛋白的制备方法，该方法能提高S1重组蛋白在真核细胞中表达量，达到55‑70mg/L。本发明的S1重组蛋白与感染了COVID‑19病毒的病人血清或接种了COVID‑19疫苗的动物血清均有交叉反应，可用于制备多克隆抗体和单克隆抗体、开发抗体或抗原的诊断试剂以及设计和筛选COVID‑19冠状病毒治疗药物。S1‑Fc融合蛋白免疫动物后产生的抗体识别COVID‑19冠状病毒，可用于制备冠状病毒疫苗，市场价值巨大。


7    一种新型冠状病毒口服活疫苗及其制备方法

通过转化到减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207进行融合表达，得到的LTB26‑RBD融合蛋白，即构建得到新型冠状病毒口服活疫苗；其中，所述LTB26的DNA序列如SEQ ID NO.1所示，所述RBD的DNA列如SEQ ID NO.2所示，所述柔性肽linker的DNA序列如SEQ ID NO.3所示，所述LTB26‑RBD融合蛋白的DNA序列如SEQ ID NO.4所示。


8    一种新冠病毒疫苗的表达载体及其构建方法、应用和疫苗

将目的基因片段和载体片段进行连接，得到所述表达载体。本发明实施例通过同时表达冠状病毒S蛋白受体结合区与NP蛋白，使该表达载体感染的细胞不但可以诱导抗体反应还能诱导T细胞反应，从而有效诱导体液免疫和细胞免疫，为受试者提供更强的免疫保护。


9    基于减毒流感病毒载体的新型冠状病毒肺炎疫苗

并且所述病毒株的基因组中含有截短的流感病毒NS1蛋白基因序列。所述减毒流感病毒株可用于制备疫苗，所述疫苗可通过喷鼻免疫方式接种，诱导机体产生针对SARS‑CoV‑2和流感病毒的保护性免疫(包括体液免疫和粘膜免疫)，对新型冠状病毒肺炎和流感具有双重免疫作用。


10    新型冠状病毒S蛋白及其亚单位疫苗

所述新型冠状病毒亚单位疫苗包含所述的重组S蛋白以及药学上接受的佐剂。本发明应用获取的具有生物活性的三聚体构象的S蛋白，制备成三聚体亚单位疫苗，免疫小鼠后能够诱导小鼠产生针对SARS‑CoV‑2的具有免疫保护作用的中和抗体，对免疫小鼠进行新型冠状病毒的致死性攻毒感染后，可以提供100％的保护效率。


11    SARS-CoV-2编码蛋白来源的T细胞表位多肽及其应用

还包含编码所述多肽表位的融合蛋白、核苷酸序列或其互补序列的核酸分子，以及含有所述核酸分子的载体，以及包含所述多肽、融合蛋白、核酸分子或载体作为活性成分的药物组合物，以及所述多肽、融合蛋白、核酸分子、载体、药物组合物的用途。


12    一种预防SARS-CoV-2重组蛋白疫苗及其制备方法

提供的重组蛋白疫苗能够有效诱导机体产生细胞免疫和体液免疫，且可以快速制备，适用于SARS‑CoV‑2的预防。


13    一种DC细胞靶向的纳米SARS-CoV2 S蛋白多肽池疫苗及其制备方法

通过甘露糖修饰纳米颗粒，使疫苗特异性靶向DC细胞，加速DC细胞对SARS‑CoV2抗原的获取，促进DC细胞成熟，高效递呈抗原给CTL细胞，促进CTL细胞增殖，增强CTL细胞杀伤作用，从而提高多肽疫苗的免疫效力。本发明利用生物信息学技术进行多肽预测分析，利用纳米颗粒靶向技术高效激活DC细胞，有效激活抗SARS‑CoV2细胞免疫作用，为防控COVID‑19提供更加安全有效的DC细胞靶向的纳米SARS‑CoV2S蛋白多肽池疫苗。


14    一种双功能抗原、其制备方法及应用

提供的双功能抗原由肺炎球菌荚膜多糖和SARS‑CoV‑2的刺突S蛋白或其片段共价偶联构成；所述双功能抗原中，各血清型的所述肺炎球菌荚膜多糖与所述刺突S蛋白或其片段的质量比为0.2‑2:1。本发明所述的双功能抗原较其使用的刺突S蛋白或其片段抗原自身，能显著提高针对新冠病毒的中和抗体水平；且同时能产生较高水平的针对肺炎球菌荚膜多糖的特异性抗体。


15    抗SARS-CoV-2感染的组合物

提供了抗SARS‑CoV‑2感染的组合物，由S1‑WT蛋白和S1‑Mut蛋白组成，其中，S1‑WT蛋白含有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列；S1‑Mut蛋白含有如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列，或者在SEQ ID No.2的基础上含有以下至少一种突变：K417N、N501Y、D614G。本发明提供的由S1‑WT蛋白和S1‑Mut蛋白组成的组合物，能够诱导产生SARS‑CoV‑2变异株和野生型病毒的中和抗体，对开发二价重组疫苗的潜在临床应用具有重要意义。


16    一种纳米化的冠状病毒抗原及其应用 

纳米化偶联RBD抗原克服了RBD单体免疫原性不足的缺点，大大提高了小鼠针对2019‑nCoV的中和抗体滴度产生。


17    呈递SARS-COV-2的RBM不同区域肽表位的病毒样颗粒疫苗构建方法 

将该质粒转化大肠杆菌DH5α或BL21感受态细胞上，用IPTG诱导、纯化，得到呈递P2，P3，P4，P6的病毒样颗粒疫苗。只需几次免疫注射该疫苗即可诱导强的针对自身分子的、有持续作用的中和性抗体，以中和新型冠状病毒的感染，为新型冠状病毒疫苗研发提供新思路并奠定坚实基础。


18    重组痘苗病毒、痘苗病毒载体疫苗及其应用与制备方法

所述制备重组痘苗病毒的方法包括将所述重组核酸序列引入痘苗病毒的基因组的目标基因的左臂及右臂之间，得到重组穿梭载体并转染入宿主细胞，形成所述重组痘苗病毒。还公开了编码具有新型冠状病毒S蛋白的重组核酸序列及重组病毒载体。


19    基于纳米颗粒的冠状病毒疫苗

冠状病毒疫苗可用于预防和/或治疗冠状病毒感染。


20    抗新型冠状病毒疫苗及其制备方法

抗新型冠状病毒疫苗为由脂质外层和核糖核酸分子内核构成的纳米颗粒结构，脂质外层由脂质体构成，核糖核酸分子包括用于编码产生靶向溶酶体的第一抗原的mRNA和/或用于编码产生靶向胞质的第二抗原的mRNA，和用于编码产生外分泌的靶向B细胞的第三抗原的mRNA。疫苗能产生多样性的免疫反应。


21    禽传染性支气管炎病毒N蛋白的T细胞抗原表位多肽及其应用  

设计一系列覆盖全长氨基酸序列的重叠肽段，将这些重叠多肽分别刺激淋巴细胞，检测IBV特异性T细胞受多肽刺激后分泌IFN‑γ的水平，初步筛选出功能性T细胞抗原表位多肽，将该功能性T细胞抗原表位多肽分别刺激免疫鸡脾脏淋巴细胞，通过IFN‑γ胞内细胞因子染色试验获得能有效诱导CD8+T淋巴细胞分泌IFN‑γ的肽段。本发明获得的抗原表位多肽具有强免疫原性，可用于制备IBV多表位疫苗，安全性高，特异性好，在IBV的防控工作中具有潜在的应用价值。


22    抗SARS-CoV-2感染的蛋白以及用该蛋白制备的疫苗 

提供了用于预防和/或治疗SARS‑CoV‑2感染的疫苗。本发明主要是通过诱导体内产生抗体等免疫反应，阻断SARS‑CoV‑2的S蛋白与宿主细胞ACE2受体的结合，从而帮助宿主抵抗冠状病毒感染。


23    一种表达新冠病毒Spike蛋白重组副流感病毒5型制备和应用
冠状病毒Spike蛋白突变体的氨基酸序列上不含有Furin蛋白酶裂解位点。结果表明，免疫重组病毒rPIV5‑SH‑Spike组小鼠体内产生抗体针对新冠病毒Spike蛋白的特异性抗体，而rPIV5对照组小鼠未能检测到针对新冠病毒Spike蛋白的特异性抗体。表明rPIV5‑SH‑Spike重组病毒免疫小鼠能够刺激小鼠产生针对Spike蛋白的特异性抗体。


24    一种猫冠状病毒S重组蛋白及其制备方法

首次发现了位于FCoV S2蛋白中的蛋白片段具有良好的反应原性和免疫原性，可作为后续研究和开发FCoV疫苗及相关诊断检测试剂盒的基础。


25    基于流感病毒载体的新型冠状病毒疫苗及其制备方法

这使得该疫苗能诱发两种抗原的免疫反应，达到同时预防流感病毒和新冠肺炎病毒的目的，一次性解决流感和新冠两大传染病对社会经济等带来的影响。同时，流感疫苗基于现有成熟流感平台技术，可大规模制备生产，且流感疫苗使用历史悠久，具有良好安全性。


26    重组慢病毒载体、2019-nCoV假病毒及其制备和应用

采用本发明制备得到的SARS‑CoV‑2假病毒无致病性，具有安全性好，制备效率高，纯度高，且质控方法准确可靠等特性，可长期稳定大量制备，为后续临床广泛应用提供良好基础。


27    新型冠状病毒B．1．1．7英国突变株RBD的基因及其应用 

通过优化野生型新型冠状病毒B．1．1．7英国突变株RBD的基因序列，并结合筛选确定了相对最佳序列，优化后序列产生的克隆表达效率比野生型新型冠状病毒B．1．1．7英国突变株RBD序列表达效率大幅提高，从而，本发明的新型冠状病毒B．1．1．7英国突变株RBD的基因更有利于用于制备新型冠状病毒疫苗。


28    一种新型冠状病毒的mRNA疫苗 

将特异重组质粒进行体外转录，可以得到多聚化TF‑RBD mRNA。进一步的，发明人制备了负载TF‑RBD mRNA的脂质纳米粒。对于新型冠状病毒的防控具有重大的应用推广价值。


29    基于新冠病毒中和抗原表位的多价融合蛋白疫苗

疫苗主要包含了新型冠状病毒突刺蛋白S1区域；具有强烈抗原性并具有广泛人群免疫反应的抗原表位以及具有刺激抗体生成的佐剂；疫苗可以通过皮下或肌肉注射导致系统性免疫，也可通过喷鼻诱导对防止呼吸道病毒具有重要意义的粘膜免疫；通过有选择性地选择关键抗原表位作为免疫原，可以精准产生具有中和性的抗体，避免产生其他非中和性抗体，从而避免潜在的ADE风险，同时避免大量非中和抗体生成所导致过度“免疫消耗”；同时本发明设计和制备所需时间很短，生产简便，可以在新冠病毒，变异新冠病毒，或其他类似病毒发生流行后第一时间内生产和使用；在短时间内达到群体免疫的目的。


30    一种表达冠状病毒受体结合域串联二聚体的重组副流感病毒5型载体

实验证明rPIV5‑tr‑RBD对2019‑nCoV冠状病毒具有优良的免疫保护效果。本发明具有重要的应用价值。


31    新型冠状病毒样颗粒及其制备方法和应用

上述新型冠状病毒样颗粒的制备方法制得的新型冠状病毒样颗粒用于疫苗时具有良好的安全性、稳定性及有效性。


32    新型冠状病毒B.1.351南非突变株RBD的基因及其应用

通过优化野生型新型冠状病毒南非B.1.351南非突变株RBD的基因序列，并结合筛选确定了相对最佳序列，优化后序列产生的克隆表达效率比野生型新型冠状病毒B.1.351南非突变株RBD序列表达效率大幅提高，从而，本发明的新型冠状病毒B.1.351南非突变株RBD的基因可以用于制备新型冠状病毒疫苗。


33    一种提高新冠疫苗对特殊人群抗体分泌的动物实验操作方法

该提高新冠疫苗对特殊人群抗体分泌的动物实验操作方法，自体淋巴细胞通过在体外诱导后进行回输，在实验中可得出数据显示，体外诱导的淋巴细胞自体回输的抗体水平呈跳跃式升高，此实验数据可表明此操作方法可以克服老年人和体弱多病人群对于疫苗反应迟钝或不反应状态，提高特性病毒免疫清除作用，从而减少重症病例的发生率，并且，对于重症病例具有一定的治疗作用。


34    具有异源刺突蛋白的4/91 IBV疫苗  

其编码异源S(刺突)蛋白或其片段。进一步地，本发明涉及一种免疫原性组合物，其包含所述编码异源S(刺突)蛋白或其片段的4/91IBV。再者，本发明涉及用于免疫对象的方法，包括给所述对象施用本发明的免疫原性组合物。此外，本发明涉及在有需要的对象中治疗或预防由IBV引起的临床体征的方法，所述方法包括给对象施用治疗有效量的根据本发明的免疫原性组合物。


35    2019新型冠状病毒N蛋白线性表位肽和单克隆抗体及应用

提供的2019新型冠状病毒N蛋白线性表位肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑5任一所示。将含有前述线性表位肽的多肽载体蛋白偶联免疫小鼠制备获得多株杂交瘤细胞分泌可以特异性识别2019新型冠状病毒N蛋白且具有生物活性的单克隆抗体。


36    基于水疱性口炎病毒载体的重组新型冠状病毒及其制备方法与应用

 本发明公开了基于水疱性口炎病毒载体的重组新型冠状病毒及其制备方法与应用。所述重组新型冠状病毒为将水疱性口炎病毒的糖蛋白G替换为囊膜蛋白S后得到的病毒；所述囊膜蛋白S包含2019‑nCoV(SARS‑CoV‑2)的囊膜蛋白S胞外区或其部分序列。通过实验证明：本发明的重组新型冠状病毒可以模拟2019‑nCoV(SARS‑CoV‑2)入侵细胞的过程，并能激发机体产生针对2019‑nCoV(SARS‑CoV‑2)的免疫反应，不仅是研究2019‑nCoV(SARS‑CoV‑2)感染过程的理想工具，而且还可以开发成疫苗，对筛选抑制病毒入侵的抑制剂和疫苗研制具有重要意义。


37    三聚体化新冠病毒受体结合域、其制备方法与应用

涉及三聚体化新冠病毒受体结合域、其制备方法与应用。构建了并表达了三聚体化新冠病毒RBD。本发明将目的片段连接至pFastBac1载体，转化到DH10Bac感受态细胞后获得重组杆粒。将重组杆粒转染至sf9细胞后进行病毒拯救，获得重组杆状病毒，将重组杆状病毒接种悬浮sf9细胞96小时后收获培养基进行纯化。PCR及WesternBlot结果显示，重组杆状病毒构建成功，并可以成功表达外源蛋白RBD‑6HB。对纯化后的蛋白进行SDS‑PAGE及WesternBlot鉴定，结果显示，纯化效果良好，为后期的疫苗及基础研究奠定了基础。


38    一种新冠病毒抗原及其制备方法与应用 

新冠病毒抗原包括一种融合蛋白，该融合蛋白包含Spike蛋白S1结构域部分和HSA部分，其中在所述Spike蛋白S1结构域部分中对应于Spike蛋白的第685位精氨酸被替换为甘氨酸。本发明制备的融合蛋白作为新冠病毒血清抗体检测试剂盒中关键抗原成分，用于新冠抗体的检测；作为疫苗给予动物或人产生抗体，用于新冠病毒的预防。作为治疗性药物给予新冠病人，治疗新型冠状病毒肺炎。


39    一种亲和肽在制备抗冠状病毒药物中的应用   

所述的亲和肽包括如SEQ ID NO.1所示的序列或其变体。本发明还公开了该亲和肽在检测冠状病毒中的应用。


40    一种用于防治新冠病毒感染的重组质粒、重组乳酸杆菌表达系统及其应用   

与人体呼吸道、眼结膜、消化道及其它粘膜表面特异性受体(ACE2)结合，从而使得新冠病毒与机体黏膜表面结合的位点被S1蛋白优先占位封闭，进而高效阻断和干扰新冠病毒与人粘膜特异性受体结合，预防新冠肺炎发生，减少新冠肺炎感染人群数量，快速阻遏其全球漫延。


41    一种新型冠状病毒T细胞的抗原表位肽及其应用 

利用其制备得到了pMHC复合物单聚体，进一步制备得到pMHC复合物多聚体，其可以用于新型冠状病毒感染康复者外周血内抗原特异性T细胞的检测，并用于体外的T细胞活化实验，这些新型冠状病毒T细胞抗原表位肽可以应用到新型冠状病毒相关的免疫检测和疫苗研发中，值得深入研究和大力推广。


42    新型冠状病毒肺炎副粘病毒疫苗株及其构建方法 

构建的新型冠状病毒肺炎副粘病毒疫苗株能够稳定高效表达新冠S1蛋白，注射动物后能够诱导机体产生抗体。而且，可以在禽类和犬类中进行实验，能够节约时间、降低成本，同时由于其产量大，更利于实际生产。


43    一种融合蛋白及其在制备新型冠状病毒亚单位疫苗中的应用

通过将SARS‑CoV‑2的棘突蛋白的RBD结构域与免疫球蛋白Fc进行融合表达获得重组融合蛋白，Fc的铰链区以及恒定区能通过二硫键将IgG抗体的两条重链相结合，实现RBD的二聚体，制备的重组融合蛋白可用于作为针对新型冠状病毒肺炎的重组蛋白疫苗。该重组蛋白疫苗可在小鼠体内诱导产生高滴度的特异性IgG抗体和中和抗体，抗体水平可维持3个月以上，该疫苗能同时诱导小鼠产生细胞免疫。


44    针对新型冠状病毒的疫苗以及其应用

首次揭示一种新的改造冠状病毒刺突糖蛋白S1亚基以提高其免疫原性的方法，包括：将冠状病毒刺突糖蛋白S1亚基与定点突变的IgG Fc连接；本发明也揭示了两者融合后获得的融合多肽以及以之与铝佐剂混合后获得的疫苗。本发明的融合多肽能够被有效地表达，表达后能够形成正确的蛋白空间结构，其与铝佐剂混合而获得的疫苗具有良好的免疫原性。


45    一种以痘苗病毒天坛株为载体的新冠疫苗及其构建方法  

用于新冠疫苗的重组病毒的构建方法包括如下步骤：(1)使用引物对P233、P234扩增RBD 5‘端片段，使用引物对p235、p236扩增RBD 3’片段，再通过重叠PCR扩增全长RBD片段，各引物序列分别如SEQ ID NO.1‑4所示；(2)以pCDNA3.1‑LARA为骨架载体，通过酶切、连接、转化将RBD片段连入骨架载体上，构建重组穿梭质粒pCDNA3.1‑LARA‑S2RBD；(3)通过脂质体介导法将重组穿梭质粒转化到痘苗病毒天坛株中进行同源重组，得到重组病毒，该重组病毒能诱导产生新冠病毒的中和抗体。


46    一种新冠肺炎疫苗以及疫苗套件

所述特异蛋白乙为EBOV的GP蛋白或EBOV GP蛋白的RBD区段。本发明还保护所述重组病毒在制备疫苗中的应用。所述疫苗为SARS‑CoV‑2和EBOV二联疫苗或SARS‑CoV‑2疫苗。本发明对于SARS‑CoV‑2的防控具有重大价值。


47    一种COVID-19亚单位疫苗及其制备方法与应用

利用本发明的融合蛋白与佐剂配置得到的疫苗组合物，可以增加疫苗的溶解度、稳定性，增强疫苗免疫原性，延长疫苗在体内半衰期。本发明的融合蛋白及其疫苗组合物可抑制SARS‑CoV‑2野生型和/或变异型毒株的复制、传播或阻止其在宿主体内定居，从而能有效预防和/或治疗SARS‑CoV‑2野生型和/或变异型毒株引起的新型冠状病毒肺炎。

购买理由

高密度高强度石墨国内外研发现状

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与发达国家相比还有很大差距

      然而，尽管天然石墨是中国的优势矿物资源，储量、产量、国际贸易量均居世界前位，但中国的石墨产业布局严重畸形的局面却亟待改变。民进中央长期调研发现，长期以来国内石墨产业矿产资源资料落后，生产品级划分不严，浪费严重，基本上处于采选和初加工阶段，技术严重落后，产品绝大部分为普通中高炭矿产品。值得注意的是，日、美等发达国家将天然石墨作为战略资源，却利用中国的廉价原料，深加工成能够在电子、能源、环保、国防等领域应用的先进石墨材料，以极高的价格占领国际市场并返销中国。


      我国石墨主要出口国家分别是美国、日本、韩国、德国等，每年出口量占世界各国总出口量的80%以上。日本是全球最大的石墨进口国，其中98%从我国进口，美国天然鳞片石墨完全依靠进口，其中48%来自我国。我国石墨初级产品的出口国又恰恰是我国高附加值石墨产品的进口国。在我国大量出口石墨初级产品的同时，美、日、韩等发达国家却早早把石墨列为战略资源，严格控制开采，以采代购。



高纯石墨    发展高附加值石墨制品的关键

       中国生产的天然石墨产品中，绝大部分是最初级的加工产品。这些初级加工产品，都面临着产能过剩的问题，而产能过剩又压制了价格。伴随初级产品出口为主，中国石墨的高附加值产品研发和生产则明显缺失，随着科学技术的不断进步，高纯微细石墨的用途越来越广。普通的高碳石墨产品已不能满足原子能，核工业的飞速发展急需大量的高纯石墨。


       据2011年不完全统计，中国高纯石墨年需求量约为20万吨左右。国外以其技术优势在高纯石墨方面占据领先地位，并在石墨高技术产品方面对中国进行禁运。目前中国高纯石墨技术只能勉强达到纯度99.95%，而99.99%乃至以上的纯度只能全部依赖进口。2011年，中国天然石墨产量达到约80万吨，均价约为4000元/吨，产值约为32亿元。目前，进口99.99%以上高纯石墨的价格超过20万元/吨。其进出口由于技术壁垒导致的价差非常惊人。


加强技术研发，提高产品质量

       高密度高强度石墨较传统石墨除了具有高密度，高强度的强度外，还具有良好的热稳定性。良好的热稳定性是使石墨高温使用中抗氧化性能大幅度提高，特别在模具行业，比传统石墨可延长20-50% 的寿命。        


       对于中国石墨行业而言，技术进步是其发展的重心和关键。许多国家，尤其是一些发达国家，不断致力于提高技术水平来开发石墨新产品和新用途，甚至由于多年积累，已经形成寡头垄断的态势。例如氟化石墨主要由美、日、俄生产；膨胀石墨主要由美、日、德、法等国垄断；其中高纯膨胀石墨只有日本生产。


        近几年，我国涌现出许多石墨新技术和优秀科技成果，高纯石墨材料开发与应用取得了可喜的进步。只有不断依靠技术创新提高企业核心竞争力作为生存发展之道，不断培育技术人才，加大科技投入，提高科技转化、创新能力，才是石墨企业发展的根本。  为帮助国内石墨生产企业提高产品质量，发展高端产品，我们特收集整理精选了本专集资料。






    


    

内容介绍

                        石墨提纯 现有工艺存在缺陷


     随着技术的不断发展，通过选矿工艺得到的鳞片状高碳石墨产品己不能满足某些高新行业的要求，因此需要进一步提高石墨的纯度。目前，国内外提纯石墨的方法主要有浮选法、酸碱法、氢氟酸法、氯化焙烧法、高温法等。其中，酸碱法、氢氟酸法与氯化焙烧法属于化学提纯法，高温提纯法属于物理提纯法。   


       1、 浮选法：是利用石墨的可浮性对石墨进行富集提纯，适应于可浮性好的天然鳞片状石墨，石墨原矿经浮选后最终精矿品位通常为90%左右，有时可达94%~95% 。使用此法提纯石墨只能使石墨的品位得到有限的提高，是因为部分硅酸盐矿物和钾、钠、钙、镁、铝等化合物里极细粒状浸染在石墨鳞片中，即使细磨也不能完全单体解离，所以采用选矿方法难以彻底除去这部分杂质。        


       2、 酸碱法：是当今我国高纯石墨厂家中应用最广泛的方法，其原理是将NaOH与石墨按照一定的比例混合均匀进行锻烧，在500-700℃氯化焙烧法的高温下石墨中的杂质如硅酸盐、硅铝酸盐、石英等成分与氢氧化钠发生化学反应，生成可溶性的硅酸钠或酸溶性的硅铝酸钠，然后用水洗将其除去以达到脱硅的目的;另一部分杂质如金属的氧化物等，经过碱熔后仍保留在石墨中，将脱硅后的产物用酸浸出，使其中的金属氧化物转化为可溶性的金属盐，而石墨中的碳酸盐等杂质以及碱浸过程中形成的酸溶性化合物与酸反应后进入液相，再通过过滤、洗涤实现与石墨的分离，从而达到提纯的目的。但是此种提纯方法的缺点在于需要高温锻烧，设备腐蚀严重，石墨流失量大以及废水污染严重，且难以生产碳含量99.9%及以上的高纯石墨。        


       3、 氢氟酸提纯法：是利用氢氟酸能与石墨中几乎所有的杂质反应生成溶于水的化合物及挥发物，然后用水冲洗除去杂质化合物，从而达到提纯的目的。使用氢氟酸法提纯石墨，除杂效率高、能耗低，提纯所得的石墨品位高、对石墨的性能影响小。但由于氢氟酸有剧毒和强腐蚀性，生产过程中必须有严格的安全防护措施，对于设备要求严格导致成本升高;另外氢氟酸法产生的废水毒性和腐蚀性都很强，需要严格处理后才能排放，环保环节的投入又使氢氟酸法的成本大大增加，如污水处理稍不到位，会对环境造成巨大污染。      


       4、氯化焙烧法是将石墨矿石在一定高温和特定的气氛下焙烧，再通入氯气进行化学反应，使石墨中的杂质进行氧化反应，生成熔沸点较低的气相或凝聚物的氯化物及络合物逸出，从而达到提纯的目的。由于氯气的毒性、严重腐蚀性和污染环境等因素，在一定程度上限制了氯化焙烧工艺的推广应用。


       5、高温法提纯石墨，是因为石墨是自然界中熔点、沸点最高的物质之一，熔点为3850 士50℃，沸点为4500℃，远高于所含杂质的熔沸点，它的这一特性正是高温法提纯石墨的理论基础。将石墨粉直接装入石墨士甘锅，在通入惰性保护气体和少量氟利昂气体的纯化炉中加热到2300~3000℃，保持一段时间，石墨中的杂质因气化而溢出，从而实现石墨的提纯。虽然高温法能够生产99.99%以上的超高纯石墨，但因锻烧温度极高，须专门设计建造高温炉，设备昂贵、投资巨大，对电力口热技术要求严格，需隔绝空气，否则石墨在热空气中升温到450℃时就开始被氧化，温度越高，石墨的损失就越大。这种设备的热效率不高，电耗极大，电费高昂也使这种方法的应用范围极为有限，只有对石墨质量要求非常高的特殊行业(如国防、航天等)才采用高温法小批量生产高纯石墨。


      （二） 低能耗石墨提纯技术 国内最新研制

     据恒志信网消息：针对石墨提纯现有技术存在的问题。武汉工程大学研制成功一种对天然石墨进行高纯度提纯的方法及装置。该方法能耗低，所得到的石墨的纯度高，其装置简单。


       与现有技术相比，新工艺的有益效果是:

       1、工艺新颖、装置简单、能耗低、升温迅速，是采用等离子体炬加热技术，利用热等离子体局部超过4000℃的高温，使石墨原料中的杂质在短时间内充分气化，实现提纯石墨目的，可以实现石墨的连续提纯。


       2、原理与现行高温提纯法一致，但由于是将石墨粉直接送入具有极高温度的等离子体焰流中直接加热，因此热利用率极高。而采用现有高温炉提纯，热能除了加热物料外更多的是在加热炉体，并被散发到环境中。

   

       3、采用新技术工艺，石墨的纯度高(碳质量含量≥98.7%)。初始碳质量含量90% 、粒度100目的石墨，经过一次提纯后碳质量含量98.7% ;经过第二次提纯碳质量含量99.5% 经过第三次提纯碳质量含量99.9%;如再经过几次循环石墨提纯到碳质量含量99.99%。


      资料中详细描述石墨提纯的方法及其装置，其能耗远低于现行高温提纯法。石墨的纯度高，装置简单。


       （三）天然隐晶质石墨(矿)剥离提纯方法

       天然隐晶质石墨是我国的优势矿产资源之一，主要用于铸造、石墨电极、电池碳棒、耐火材料、铅笔和增碳剂等方面。隐晶质石墨晶体极小，石墨颗粒嵌于粘土中，很难分离。由于隐晶质石墨原矿品位高(一般含碳60%-80%)，部分可达95%，平均粒径。.01-0.1μm，用肉眼很难辨别，故称隐晶质石墨，俗称土状石墨。与鳞片石墨相比，土状石墨碳含量高，灰分多，晶粒小，提纯技术难度大，使其应用范围受到极大限制。在我国，通常都是将开采出来的石墨矿石经过简单子选后，直接粉碎成产品出售。因此天然隐晶质石墨资源得不到充分的利用，甚至盲目出口，造成资源的浪费。鉴于天然隐晶质石墨的技术含量和附加值极低，而我国市场需要的高纯超细石墨则多数依赖进口，开展天然隐晶质石墨的提纯新方法尤为紧迫。


      据恒志信网消息：湖南大学最新研制成功天然隐晶质石墨的提纯新方法，解决了现有技术中天然石墨矿，特别是隐晶质石墨提纯技术难度大、成本高、污染大、资源浪费严重的问题，适用于不同品味、不同矿质的天然石墨的提纯，且成本低，环境污染小，低能耗，简单易行，具有广泛的应用前景。


       天然隐晶质石墨的提纯新方法具有如下优点:

       1、新技术所采用的插层剂原料价格低，可循环使用或回收利用。


       2、新技术对石墨结构无明显破坏，也不会产生明显缺陷，对大尺寸鳞片石墨具有保护作用。


       3、新技术所生产的产品多元化(高碳石墨、高纯石墨、石墨烯和石墨烯纳米片) ，可根据市场需求调整产品结构。


       4、新技术可在现有石墨浮边生产线上增添一定工艺设备进行实施，工艺简单，设备要求低，条件温和，成本低。


       5、新技术不使用酸和碱，污染物产生少，对环境友好。


       6、新技术适用于不同的固定碳含量的天然石墨矿，也可用于与辉钼矿的剥离提纯。


       技术指标:原料:高碳隐晶质石墨粉(固定碳含量为43.2% 200目)

       成品:高纯石墨(碳含量99.95% )，石墨回收率72% 。


     【资料描述】

     资料中详细描述了天然隐晶质石墨的提纯新方法、矿浆液调制方法、超声剥离的矿浆液、浮选、提纯等等步骤、以及生产实施例等等。





           纯度≥99.999% 天然石墨高温提纯新技术

      

   【石墨高温提纯技术背景】

      石墨作为工业原料，尤其在一些特殊行业以及原子能工业、汽车工业、航天技术、生物技术等高新技术工业，不但对石墨的碳含量要求极高，同时也要求在石墨的成分中不能含有过多的微量元素，必须是99.9%以上的高纯度石墨，然而现在一般的天然石墨含碳量均无法满足这些行业对高纯度石墨的要求，目前对天然石墨采取的提纯法仍是利用石墨的耐高温的性能，从而使用高温电热法提高石墨纯度，由于此工艺复杂，需要建设大型电炉，电力资源浪费严重，同时需要不断通入惰性气体，造成成本高昂。尤其重要一点，是当石墨纯度达到99.93%时，己达到极限，无法使石墨的固定碳含量继续提高。目前对于氯气提纯尚未形成工业化生产。


      现有技术存在工艺复杂、对原料的颗粒选择过大等缺点。国内外有采用高温提纯天然鳞片石墨，即将天然石墨装入己石墨化过的石墨士甘塌内进行石墨化提纯，利用石墨士甘锅具有良好的导电、导热以及耐高温特性，石墨灰粉2700℃度以上高温气化逸出，该方法能将纯度提高至99.99% 以上，但高温石墨纯化存在纯化时间长、工艺流程复杂、要求较高的温度同时严重浪费电力资源，然而化学提纯石墨的方法由于工艺落后，对于小颗粒的石墨不能较好的回收，对环境造成污染，并且纯度亦不能满足市场对产品的需求。

         

     【高纯度天然石墨的提纯新方法 研制成功】

    据恒志信网消息：针对上述现有技术存在的问题中。国内新研制成功一种纯度高、工艺简单、节省电力资源、利于石墨回收的高纯度天然石墨的提纯方法。是采用高温提纯石墨的方法，经过高温反应、化学提纯、洗涤、脱水后获得高纯度的石墨，利用氧化剂、络合剂与天然石墨进行反应，去除原料中杂质，得到微量元素含量低，性能稳定的石墨。新工艺对含碳量>60%的石墨原料进行纯化，得到纯度大于99.9991%，灰粉<1PPM,微量元素<0.5PPM的石墨，具有工艺简单，易于操作，生产效率高，耗电量低，不需要大型的加工设备，节约生产成本。


     【新技术优点】

      在石墨提纯工艺中均采用化学提纯或氧化提纯工艺，对于6000目以上的天然石墨则提纯的纯度很难达到99.9以上。


       1、新提纯工艺利用氧化剂和络合剂与天然石墨原料进行化学反应，去除原料中Si02 、A1203 、MgO 、CaO 、P205、CuO 等杂质，从而生产出微量元素含量低，性能稳定的产品。而现有国内石墨提纯工艺中均采用化学提纯或氧化提纯工艺，对于6000目以上的天然石墨则提纯的纯度很难达到99.9以上。


      2、目前国内大多在提纯过程中采用自来水用于石墨的提纯工艺中，由于一般的水质中均含有Ca2+、Mg2+、CL-、Si2+等离子物质，不利于去除石墨中本身所含有的Si02 、A1203 、MgO 、CaO 、P205 、CuO等杂质，新技术方案的工艺中采用经过离子交换树脂处理过的不含Ca2+、Mg2+、CL-、Si2+等杂质离子的纯水，更好的去除石墨中所含有的Ca2+、Mg2+、CL-、Si2+ 等杂质离子，同时可以使石墨中的pH 值达到6.4-6.9 。从而得到纯度高达99.999% 以上，灰粉<1PPM，微量元素<0.5PPM的石墨。
 

      3、新技术方案工艺中将反应釜内的温度加热至85-90℃，可以是石墨与所加入的氢氟酸、盐酸、硝酸和乙二胺四乙酸与石墨中的所含的Ca2+、Mg2+、CL-、Si2+等杂质离子能够进行充分的化学反应，通过洗涤、脱水后，去除石墨中含有的Si02 、A1203 、MgO 、CaO 、P205、CuO等杂质，新技术方案中所选用的温度范围，并按照所述的温度范围进行提纯，能够使提纯达到最佳效果。络合剂具有分散、悬浮作用和很强的络合能力，在较小用量甚至极小用量就能达到需要的络合程度，络合剂还能有Ca2+、Mg2+等金属离子发生络合，形成金属络合物，从而达到去除金属离子的目的。


      4、新技术方案工艺中加入的络合剂能是络合剂与石墨中的Ca2+、Mg2+等离子发生络合，形成金属络合物，通过洗涤、脱水去除石墨中含有的Si02 、A1203 、MgO 、CaO 、P205、CuO等杂质，技术方案选用合适的络合剂，并按照所述的比例加入进行提纯够进一步提高纯化的效果.


      5、新技术工艺可对粒度为100-10000目，含碳量>60% 的石墨原料进行纯化，得到纯度为99.999% 的石墨成品，具有工艺简单，易于操作，反应时间短，生产效率高，耗电量低，在提纯过程中不需要大型的加工设备，节约生产成本。所得产品可应用于电子工业、国防尖端工业、化学分析工业、核工业、航天工业等高科技领域。


       【高纯度天然石墨的提纯方法】部分摘要


    提纯步骤为:

    步骤一、取含碳量>60% 的石墨400公斤，放入反应釜Ⅰ内，按石墨的重量百分比依次加入30公斤乙二胺四乙酸、50公斤氢氟酸（浓度40%）、2公斤硝酸（浓度98%）。盐酸（浓度30%），后加入100L水，开机搅拌，转速200转/分钟，搅拌时间20分钟;
        

    步骤二、升温反应，开启反应釜上温控装置，使反应釜内的温度升至85℃，反应4小时，反应过程中每隔50分钟搅拌一次，每次搅拌时间3分钟，搅拌速度200转/分钟，反应完成后，再静置3小时，静置完成后排出反应釜内尾气，制得混合料浆A;


    步骤三、将混合料浆A 置入冷却塔Ⅱ内，向冷却塔Ⅱ内注入重量为混合料浆A两倍量的纯水，形成混合料浆A-2，边注水边搅拌，搅拌速度200转/分钟，搅拌至冷却塔II内的温度降至35℃止，完成降温后，打开冷却塔II 的放料阀，将混合料浆A-2 置入洗涤器Ⅲ内;


    步骤四、将混合料浆A-2置入洗涤器Ⅲ中后，向洗涤器Ⅲ中注入纯水，边注水边洗涤，洗涤器Ⅲ的洗涤转速500转/分钟，洗涤至混合料浆A-2 的pH值呈6.4止，后将洗涤器III的转速设置为1000转/分钟，进行离心脱水，脱水至混合料浆A-2的含水量为20%止，停止脱水，制得混合料浆B;


    步骤五、混合料浆B 重新放入反应釜Ⅰ内，按石墨重量百分比加入80公斤硫酸（浓度98%）、40公斤氢氟酸（浓度40%），然后加入纯水100L，搅拌20分钟，搅拌速度为200转/分钟;


    步骤六、第二次升温反应，开启反应釜Ⅰ的温控装置，使反应釜Ⅰ内的温度升至85℃，反应2小时，反应过程中每隔1小时进行一次搅拌，每次搅拌时间3分钟，每次搅拌速度为200转/分钟，反应结束后，关闭电源，打开反应釜I 上的尾气排放阀，将反应釜I内的废气排出，制得混合料浆C;


      步骤七、 步骤八、步骤九、步骤十、步骤十一、步骤十二

         ...............略      详细步骤请见本资料专集


       步骤十三、将脱水后的混合料浆H 送至烘干设备上烘干，烘干温度为150-350 ℃，烘干后的含水量<0.1% ，碳含量为99.9991% -99.9995%，制得产品;

      

     【资料描述】

    资料中详细描述了高纯度天然石墨的提纯技术的制备方法、现有技术所存在的问题，性能和优点、实施例等等。

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